Ingressou na Escola Politécnica de Engenharia em 2013 como aluno da Grande Área Química e transferiu-se para o Curso de Ciências Moleculares em agosto do mesmo ano. Obteve seu mestrado (USP) e doutorado (Open University) em Matemática. Atualmente é pós-doutorando no CRM, em Barcelona (Espanha).Seus interesses acadêmicos são sistemas dinâmicos, análise complexa, geometria hiperbólica, e modelagem matemática de sistemas biológicos. (Texto informado pelo autor)
GEWERS, FELIPE L. ; FERREIRA, GUSTAVO R. ; ARRUDA, HENRIQUE F. DE ; SILVA, FILIPI N. ; COMIN, CESAR H. ; AMANCIO, DIEGO R. ; COSTA, LUCIANO DA F.. Principal Component Analysis. ACM COMPUTING SURVEYS. v. 54, p. 1-34, 2021. Qualis: A1
RUSSO, PEDRO S. T. ; FERREIRA, GUSTAVO R. ; CARDOZO, LUCAS E. ; BÜRGER, MATHEUS C. ; ARIAS-CARRASCO, RAUL ; MARUYAMA, SANDRA R. ; HIRATA, THIAGO D. C. ; LIMA, DIÓGENES S. ; PASSOS, FERNANDO M. ; FUKUTANI, KIYOSHI F. ; LEVER, MELISSA ; SILVA, JOÃO S. ; MARACAJA-COUTINHO, VINICIUS ; NAKAYA, HELDER I.. CEMiTool: a Bioconductor package for performing comprehensive modular co-expression analyses. BMC BIOINFORMATICS. v. 19, p. 56, 2018. Qualis: A1
FERREIRA, GUSTAVO RODRIGUES; NAKAYA, HELDER IMOTO ; COSTA, LUCIANO DA FONTOURA. Gene regulatory and signaling networks exhibit distinct topological distributions of motifs. PHYSICAL REVIEW E. v. 97, p. 042417, 2018. Qualis: A1 (PHYSICAL REVIEW X)
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2017-2019. Simetrias de conjuntos de Julia para funções racionais Descrição: A questão de quando duas funções têm o mesmo conjunto de Julia remonta ao início do século XX. Recentemente, avanços na teoria de sistemas dinâmicos mostraram que ela se relaciona tanto com as simetrias de um conjunto de Julia e com a medida de máxima entropia suportada nele. Aqui, tentamos estender resultados conhecidos sobre as simetrias de conjuntos de Julia de polinômimos para aplicações racionais na esfera de Riemann.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . Integrantes: Gustavo Rodrigues Ferreira - Integrante / Luciana Luna Anna Lomonaco - Coordenador. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa. Membro: Gustavo Rodrigues Ferreira.
2015-2017. Identificação de motifs e switches gênicos na diferenciação de timócitos Descrição: Os linfócitos T são parte essencial do sistema imune adaptativo, e sua geração pelo processo de seleção tímica envolve a integração de diversos sinais recebidos pela célula. Estudos de RNA-seq foram feitos para listar genes individuais que participam do processo. Por outro lado, a modelagem de sistemas celulares como redes complexas tem gerado vários insights sobre estruturas gênicas que controlam a diferenciação de células em outros cenários. Este projeto propõe-se a utilização de técnicas da teoria de redes para reavaliar dados de RNA-seq disponíveis em bancos de dados públicos com o intuito de identificar as estruturas responsáveis pela diferenciação de linfócitos T no timo e compreender como elas interagem entre si com o restante do genoma. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . Integrantes: Gustavo Rodrigues Ferreira - Integrante / Luciano da Fontoura Costa - Coordenador. Membro: Gustavo Rodrigues Ferreira.
2014-2015. RNAs não-codificadores longos como potenciais biomarcadores para artrite Descrição: A artrite é uma doença inflamatória cujos mecanismos moleculares ainda não são bem compreendidos. Vários estudos de microarray foram feitos na tentativa de elucidar as vias de regulação envolvidas nela, e os dados gerados foram disponibilizados em um banco de dados público. Sabe-se que RNAs não-codificadores longos exercem papéis importantes na regulação de expressão gênica em eucariontes. Nesse estudo, nós propomos analisar os dados disponíveis de microarrays para buscar lncRNAs de relevância para a sinalização da artrite e compreender seu mecanismo de atuação. Para tanto, serão identificados os lncRNAs cuja expressão varia em quadros de artrite e os módulos gênicos com os quais estes RNAs estão envolvidos. Os módulos encontrados serão testados contra estudos não previamente analisados para se avaliar a robustez dos resultados.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . Integrantes: Gustavo Rodrigues Ferreira - Integrante / Helder Takashi Imoto Nakaya - Coordenador. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa. Membro: Gustavo Rodrigues Ferreira.
Prêmios e títulos
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Certificate of Proficiency in English (CPE), University of Cambridge.. 2012. Membro: Gustavo Rodrigues Ferreira.