Instituto de Matemática e Estatística da USP

Júlia Maria Pavan Soler

Sou Bacharel em Ciências Biológicas (IB-UNESP; 1983), Mestre em Estatística (IME-UNICAMP, 1987), Doutora em Estatística (IME-USP, 1997) e realizei programas de intercâmbio e colaboração de pesquisa, nas áreas de Planejamento de Experimentos e Análise de Dados Mulit-ômics, com os centros: Southwest Foundation for Biomedical Research (SFBR, TX, USA, 2001), Mayo Clinic (MN, USA, 2013) e University of Groningen (NL, 2018). Iniciei minha trajetória na docência e pesquisa no Departamento de Estatística da UNESP-Presidente Prudente (1987), passando pelo IMECC-UNICAMP (1992) e atualmente sou professora livre docente no IME-USP (desde 1995). Minha área de pesquisa é Probabilidade e Estatística Aplicadas, com ênfase em problemas na coleta, processamento e análise de Dados Ômicos (Genoma, Transcriptoma, Proteoma, Fenoma, etc.). Destaco o uso e desenvolvimento de ferramentas baseadas em modelos lineares mistos e técnicas multivariadas considerando, principalmente, dados com estruturas de dependência (indivíduos parentes por declaração ou com dependência genômica) e de alta dimensão ("big-p"). Mantenho colaboração de pesquisa com o Laboratório de Genética e Cardiologia Molecular do InCor/USP (Projeto Corações de Baependi), com o Departamento de Nutrição da Faculdade de Saúde Pública da USP (Projeto ISA-Nutrição) e com o Departamento de Parasitologia do ICB/USP (Projeto Risco de Malária em Comunidades da Amazônia). (Texto informado pelo autor)

  • http://lattes.cnpq.br/2947693375237766 (18/02/2025)
  • Rótulo/Grupo:
  • Bolsa CNPq:
  • Período de análise:
  • Endereço: Universidade de São Paulo, Instituto de Matemática e Estatística, Departamento de Estatística. Rua do Matão 1010 Cidade Universitária 05508-090 - Sao Paulo, SP - Brasil Telefone: (11) 30916296 Ramal: 6129 Fax: (11) 30916130 URL da Homepage: http://ime.usp.br/~pavan/personalwebju
  • Grande área: Ciências Exatas e da Terra
  • Área: Probabilidade e Estatística
  • Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

Prêmios e títulos

Participação em eventos

Organização de eventos

Lista de colaborações

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

  • Total de projetos de pesquisa (2)
    1. 2022-Atual. Variação individual no risco de malária: causas e consequências em populações amazônicas
      Descrição: Sabe-se que algumas pessoas sofrem ataques recorrentes de malária por Plasmodium falciparum na África Subsaariana, enquanto outras permanecem livres da doença durante a maior parte do tempo. Entretanto, pouco se conhece sobre a heterogeneidade do risco de malária em regiões onde P. vivax é a espécie dominante. Será que as pessoas adquirem repetidamente a malária vivax meramente por acaso em áreas como a Amazônia brasileira? Neste projeto, abordamos fatores específicos polimorfismos genéticos humanos, imunidade mediada por anticorpos adquiridos e variação na virulência do parasita que podem modular o risco individual de infecção e doença por P. vivax em comunidades endêmicas da Amazônia brasileira. Combinamos abordagens epidemiológicas clássicas, genotipagem de polimorfismos humanos e dos parasitas e ensaios funcionais de anticorpos com genética quantitativa e modelagem matemática para explorar dados e amostras de um estudo de coorte de base populacional realizado no principal foco de transmissão de malária do Brasil. Nossos objetivos são: (a) estimar a contribuição da genética humana, não somente de genes de resistência à malária conhecidos ou suspeitos, para a variação individual do risco de malária no Brasil; (b) comparar o impacto diferencial de um polimorfismo genético humano específico, a deficiência de piruvato quinase, no risco de malária por P. falciparum e P. vivax; (c) investigar a associação entre anticorpos adquiridos naturalmente para um importante antígeno de estágios assexuados sanguíneos de P. vivax e o risco de malária; (d) testar a hipótese de que linhagens de P. vivax menos virulentas são selecionadas positivamente à medida que os vetores da malária se tornam menos abundantes e a transmissão diminui; e (e) estimar o impacto populacional de intervenções específicas de controle da malária direcionadas a indivíduos de alto risco. Argumentamos que a variação individual no risco deve ser considerada ao se delinearem e implementarem estratégias para controle e eliminação da malária.#8195;. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Júlia Maria Pavan Soler - Coordenador / Rodrigo Malavazi Corder - Integrante / Marcelo Urbano Ferreira - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Júlia Maria Pavan Soler.
    2. 2019-Atual. Estilo de vida, marcadores bioquímicos e genéticos como fatores de risco cardiometabólico: Inquérito de Saúde na cidade de São Paulo
      Descrição: Diante da expressiva prevalência de doenças crônicas não-transmissíveis (DCNT), como as doenças cardiovasculares e das repercussões negativas à saúde e economia, estratégias que investiguem fatores de risco cardiometabólico se tornam imperativas para a prevenção e controle das DCNT. Nesse contexto, este projeto de delineamento transversal de base populacional pretende avaliar, em residentes do município de São Paulo, fatores modificáveis relacionados ao estilo de vida, bem como sua associação com marcadores bioquímicos e genéticos relacionados a fatores de risco cardiometabólico. Para isso, foram coletados nos domicílios, em questionário estruturado, dados sociodemográficos, econômicos e de estilo de vida em indivíduos de ambos os sexos, com 12 anos e mais (n = 901). Numa segunda visita foi realizada avaliação antropométrica, aferição da pressão arterial e coleta de sangue, e os adultos e idosos foram convidados a realizar densitometria óssea e estimar o gasto energético por meio de água duplamente marcada. O sangue foi coletado para determinação da concentração de micronutrientes, glicemia, perfil lipídico, biomarcadores de inflamação e polimorfismos de nucleotídeo único. O consumo alimentar foi avaliado por dois recordatórios de 24 horas. Como as DCNT apresentam etiologia multifatorial, uma abordagem que considere marcadores de risco cardiometabólico (inflamação, lipoproteínas, microRNA, permeabilidade intestinal, DNA, peso corporal), comportamentos de risco (dieta, atividade física, sono, tabagismo, consumo de bebida alcoólica) e também determinantes desses comportamentos (ambiente físico e social) pode trazer respostas que possibilitem intervenções eficazes no âmbito de saúde pública. Assim, a presente proposta traz uma abordagem ampla e ao mesmo tempo profunda das complexas relações acerca das DCNT na população.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (4) . Integrantes: Júlia Maria Pavan Soler - Integrante / Flávia Mori Sarti - Integrante / Marcelo Macedo Rogero - Integrante / Regina Mara Fisberg - Coordenador. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Outra.
      Membro: Júlia Maria Pavan Soler.

Prêmios e títulos

  • Total de prêmios e títulos (0)

    Participação em eventos

    • Total de participação em eventos (20)
      1. International Biometrical Society - Eastern North American Region. Use of the Item Response Theory to Evaluate Gene Expression in Congenic Rat Strains. 2009. (Congresso).
      2. Genetic Analysis Workshop 16.Evidence for SNP effect through supervised association analysis. 2008. (Outra).
      3. International Genetic Epidemiology Meeting. 2008. (Encontro).
      4. Seminários da Pós-Graduação em Bioestatística - IB/UNESP.Análise da Expressão de Genes em Experimentos de Microarrays com Estrutura Fatorial de Tratamento. 2008. (Seminário).
      5. Symposium on Genetics of Complex Diseases. 2008. (Simpósio).
      6. Curso de Estatística - EMBRAPA.Genética Quantitativa Frente aos Avanços da Biotecnologia. 2007. (Outra).
      7. Mini-Curso.Estatística na Genética e Genômica. 2007. (Outra).
      8. Reunião Regional da SBPC.Projeto Corações do Brasil ? Contribuições ao Entendimento da Variabilidade Genética da População Brasileira e sua relação com Fatores de Risco Cardiovascular. 2007. (Encontro).
      9. X Semana de Estatística.A Estatística na Genética e Genômica. 2007. (Encontro).
      10. Genetic Analysis Workshop.A bayesian mixture model for gene expression heritability. 2006. (Encontro).
      11. International Conference on Teaching Statistics. Biostatistcs Teaching in the New Genome Era. 2006. (Congresso).
      12. International Conference on Teaching Statistics. Teaching Statistics in the new Genome Era. 2006. (Congresso).
      13. Laboratório de Idéias.XIV Reunião de Pesquisa da FOUSO e XI Seminário de Iniciação Científica da FOUSP. 2006. (Encontro).
      14. Seminário do PPG em Experimentação Agronômica da ESALQ/USP.Perspectivas na Análise Estatística de Dados de Microarrays. 2006. (Seminário).
      15. Curso de Verão.Métodos Estatísticos em Genética Quantitativa frente aos Avanços Biotecnológicos. 2004. (Outra).
      16. Encontro dos Coordenadores do Projeto Epidemiológico Nacional.Projeto Epidemiológico Nacional - Fatores de Risco Cardiovasculares. 2004. (Encontro).
      17. Satellite Symposium: Functional Genomics in Hypertension.Functional Genomics in Hypertension. 2004. (Simpósio).
      18. Comemoração ao Dia do Estatístico.Aplicação da Estatística na Genômica. 2003. (Seminário).
      19. Seminário da PPG em Estatística e Experimentação Agronômica.Modelos Estatísticos para a Detecção de Genes: Delineamentos com Cruzamentos Controlados x Populações Naturais. 2003. (Seminário).
      20. Seminário do PPG em Estatística e Experimentação Agronômica.Identificação de Genes em Experimentos com Microarrays. 2003. (Seminário).

    Organização de eventos

    • Total de organização de eventos (5)
      1. SOLER, J. M. P.. 63ª RBRAS. 2018. (Congresso).. . 0.
      2. SOLER, J. M. P.. 57ª RBRAS. 2012. (Congresso).. . 0.
      3. SOLER, J. M. P.. 56ª RBRAS e 14º SEAGRO Simpósio de estatística Aplicada à Experimentação Agronômica. 2011. (Congresso).. . 0.
      4. SOLER, J. M. P.. 55ª RBRAS e XXVth International Biometric Conference. 2010. (Congresso).. . 0.
      5. SOLER, J. M. P.. Simpósio Nacional de Probabilidade e Estatística - Sessão Temática: Análise de Dados de Microarrays. 2004. (Congresso).. . 0.

    Lista de colaborações

    • Colaborações endôgenas (5)
      • Júlia Maria Pavan Soler ⇔ André Fujita (1.0)
        1. Ribeiro, Adèle H. ; SOLER, JÚLIA M. P. ; Neto, Elias Chaibub ; Fujita, André. Causal Inference and Structure Learning of Genotype¿Phenotype Networks Using Genetic Variation. Big Data Analytics in Genomics. 1ed. Em: . : Springer International Publishing. 2016.p. 89-143.

      • Júlia Maria Pavan Soler ⇔ Julio da Motta Singer (1.0)
        1. SOLER, J. M. P.; SINGER, J. M.. Optimal covariance adjustment In growth curve models. Computational Statistics & Data Analysis, Holanda. v. 33, n. 1, p. 101-110, 2000. Qualis: Não identificado (COMPUTATIONAL STATISTICS & DATA ANALYSIS, HOLANDA)

      • Júlia Maria Pavan Soler ⇔ Roberto Hirata Junior (1.0)
        1. RIBEIRO, ADÈLE H. ; SOLER, JULIA MARIA PAVAN ; Hirata, Roberto. Variance-Preserving Estimation of Intensity Values Obtained From Omics Experiments. Frontiers in Genetics. v. 10, p. 1-19, 2019. Qualis: A2

      • Júlia Maria Pavan Soler ⇔ Roberto Hirata Junior (1.0)
        1. RIBEIRO, ADÈLE H. ; SOLER, JULIA MARIA PAVAN ; Hirata, Roberto. Variance-Preserving Estimation of Intensity Values Obtained From Omics Experiments. Frontiers in Genetics. v. 10, p. 1-19, 2019. Qualis: A2

      • Júlia Maria Pavan Soler ⇔ Roberto Hirata Junior (1.0)
        1. RIBEIRO, ADÈLE H. ; SOLER, JULIA MARIA PAVAN ; Hirata, Roberto. Variance-Preserving Estimation of Intensity Values Obtained From Omics Experiments. Frontiers in Genetics. v. 10, p. 1-19, 2019. Qualis: A2




    (*) Relatório criado com produções desde 2000 até 2025
    Data de processamento: 25/02/2025 19:39:44