Instituto de Matemática e Estatística da USP

Ricardo Zorzetto Nicoliello Vêncio

Lattes completo: http://goo.gl/zK5Ea --- Graduado em Física pelo IF-USP, mestre em Estatística pelo IME-USP, doutor em Bioinformática pela USP e livre-docênte em Probabilidade e Estatística pela USP - Universidade de São Paulo; venho trabalhando na criação de métodos matemáticos e computacionais para solução de problemas em Biologia e em Medicina. Em meados de 2008 integrei-me ao corpo docente da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - Universidade de São Paulo (FMRP-USP) como Professor Doutor MS-3 para atuar na área de Bioinformática do Departamento de Genética. Naquele momento, fundei o LabPIB - Laboratório de Processamento de Informação Biológica (http://labpib.openwetware.org). No fim de 2010 fui convidado a me unir ao recém criado Departamento de Computação e Matemática (DCM) dentro da Faculdade de Filosofia Ciências e Letras de Ribeirão Preto (FFCLRP-USP) e transferi o LabPIB. No início de 2013 me tornei Professor Associado MS-5 no mesmo departamento. Questões, pedido de cópias dos trabalhos publicados (http://scholar.google.com/citations?user=4N0TeRkAAAAJ) e comentários diversos são sempre bem-vindos: rvencio@usp.br ******* BSc. in Physics, MSc. in Statistics, PhD. in Bioinformatics and Dr Hab. in Probability & Statistics by the University of São Paulo (USP), I have been working on the creation of mathematical and computational methods for the solution of problems in Biology and Medicine. In late 2008 I joined the University of São Paulo's Medical School at Ribeirão Preto (FMRP-USP) as Assistant Professor to conduct research and teaching activities on bioinformatics at the Genetics Department. At that moment I founded the LabPIB (acronym that stands for Biological Information Processing Lab, in Portuguese http://labpib.openwetware.org). In late 2010 I was invited to join the newly created Department of Computing and Mathematics (DCM) at University of Sao Paulo's Ribeirao Preto campus, to where I moved the LabPIB. In early 2013 I became Associate Professor in the same department. Questions or reprint requisitions of my published works (http://scholar.google.com/citations?user=4N0TeRkAAAAJ) or even random comments are always welcome: rvencio@usp.br (Texto informado pelo autor)

  • http://lattes.cnpq.br/3278315914566734 (14/07/2024)
  • Rótulo/Grupo:
  • Bolsa CNPq:
  • Período de análise:
  • Endereço: Universidade de São Paulo, Faculdade de Filosofia Ciências e Letras de Ribeirão Preto, Departamento de Computação e Matemática. Av. Bandeirantes, 3900 Monte Alegre 14040901 - Ribeirão Preto, SP - Brasil Telefone: (16) 33150429 Fax: (16) 33150407 URL da Homepage: http://labpib.openwetware.org/ - - - http://dcm.ffclrp.usp.br/
  • Grande área: Ciências Exatas e da Terra
  • Área: Probabilidade e Estatística
  • Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

Prêmios e títulos

Participação em eventos

Organização de eventos

Lista de colaborações


Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

  • Total de projetos de pesquisa (9)
    1. 2021-Atual. Susceptibilidade genética ao câncer renal
      Descrição: Chamadas: Auxílio à Pesquisa - Jovens Pesquisadores. Processo: 2020/10960-5 (FAPESP). Resumo: Estudos de associação genômica ampla (GWAS) são ferramentas importantes para a caracterização da susceptibilidade ao câncer e ao processo de seu desenvolvimento. Individualmente, as regiões genômicas de risco explicam uma pequena fração da hereditariedade envolvida nesses processos, mas modelos que unem o efeito de várias dessas regiões, por meio de escores poligênicos, explicam parte significativa do risco genético. Dessa forma, uso de escores poligênicos é fundamental para a implementação de uma oncologia de prevenção de precisão, na qual o rastreamento e a prevenção primária poderão ser individualizados pelo risco genético. Estudos prévios de GWAS em câncer renal identificaram 13 regiões de susceptibilidade para câncer renal, explicando 14% do risco para desenvolvimento desse tumor. Todavia, ainda é necessário identificar novas regiões de risco para melhor entender a hereditariedade envolvida nesse tipo de câncer. Esse projeto JP é composto de 3 eixos principais. No Eixo 1 será desenvolvido um novo estudo de GWAS, com pacientes brasileiros, para identificação de novas regiões de risco para câncer renal e o desenvolvimento de estratégias para adaptação do escore poligênico em diferentes populações. Essas regiões de risco são oportunidades agnósticas únicas para identificar novos mecanismos moleculares relacionados ao desenvolvimento de câncer renal. Nesse sentido, Eixo 2 serão desenvolvidos estudos funcionais, pós-GWAS, in vitro e in vivo para compreender o papel das variantes de risco como desreguladoras de vias tumor-específicas. Durante o postdoc, o Pesquisador Principal desenvolveu várias análises funcionais de larga escala (ATAC-seq, Chip-seq, eQTL, Capture-HiC e MPRA) para priorização de variantes funcionais para cada região de risco para câncer renal. Nesse objetivo, usaremos esses dados para acelerar estudos funcionais de post-GWAS para identificar os mecanismos moleculares que levam o desenvolvimento de câncer renal em três regiões: 12p12, 14q24 e 2q22. Assim, serão realizados estudos genômicos funcionais e de fenótipo em três regiões de câncer renal: 12p12, 14q24 e 2q22. No Eixo 3, será utilizada a estratégia de interação somático-germinativa das regiões de risco para desenvolvimento do câncer renal e seu impacto no tratamento e prognóstico de pacientes com esse tipo câncer. Em síntese, essa proposta permite estudar um arco translacional genótipo-molecular-fenótipo que engloba a geração de evidências em epidemiologia molecular, a identificação de mecanismos moleculares e o estudo do impacto da arquitetura genética de susceptibilidade para o tratamento do câncer renal.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Ricardo Zorzetto Nicoliello Vêncio - Integrante / COLLI, LEANDRO M - Coordenador.
      Membro: Ricardo Zorzetto Nicoliello Vêncio.
    2. 2019-Atual. Integração de dados para busca de marcadores biológicos de transtornos do neurodesenvolvimento
      Descrição: Chamadas: Projeto Temático. Processo: 2018/18560-6 (FAPESP). Resumo: Transtornos do Neurodesenvolvimento são poligênicos e multifatoriais. Ou seja, além da base genética evidências de estudos animais e em humanos indicam que adversidades ambientais e/ou estresses psicossociais sofridos no início da vida desencadeiam modificações epigenéticas que podem influenciar a plasticidade cerebral, o funcionamento e conectividade de circuitos neurais. Estas modificações podem afetar o desenvolvimento adequado de funções cognitivas, da reatividade emocional e sociabilidade, aumentando o risco para apresentação de transtornos do neurodesenvolvimento. O papel crucial da maquinaria epigenética na incorporação biológica de exposições estressantes no início da vida tem sido demonstrado em vários modelos animais, expostos a diferentes estresses pré-natais e/ou pós-natais como alterações de nutrição, agentes tóxicos, cuidados maternos inadequados, separação do binômio mãe-filho e enriquecimento/isolamento social, sugerindo marcadores moleculares epigenéticos de risco. No entanto, a maioria destes trabalhos são realizados com exposição a fatores ambientais específicos como, por exemplo, exposição a nicotina na gestação. Ou seja, desconsiderando que normalmente um indivíduo está exposto a diversos fatores estressores ambientais e que cada um reage de forma individual aos mesmos. Outro ponto importante é que os sexos respondem de forma diferente a exposição ao estresse, acrescentando, portanto, um nível a mais de variabilidade para as possíveis trajetórias do neurodesenvolvimento. Cálculos de escores de risco poligênico (PRS-polygenic risk score) têm contribuído para melhor entendimento destes transtornos, porém estes consideram apenas o efeito de variações genéticas. Faz-se necessário buscar métodos para integração de PRSs com marcadores de risco epigenéticos, sexo do concepto e efeito temporal da exposição a diferentes tipos de estresse para identificar marcadores de susceptibilidade associados a fenótipos de risco para transtornos do neurodesenvolvimento. Este projeto propõe uma abordagem multidisciplinar usando ferramentas de Biologia Sistêmica e aprendizado de máquina para integrar dados complexos, ou seja, de diferentes naturezas para identificação destes marcadores. Especificamente pretendemos alcançar os seguintes objetivos: 1) integrar dados de diferentes tipos de exposição ambiental, possibilitando a visão do estresse como um constructo multivariado, e mostrar que este associa-se com marcadores biológicos de reatividade ao estresse melhorando a predição de fenótipos associados às trajetórias do neurodesenvolvimento; 2) integrar dados de expressão gênica, epigenética, sexo do concepto e exposição ambiental para desenvolver um modelo biológico para explicar diferenças de susceptibilidade entre sexos para transtornos do neurodesenvolvimento; 3) integrar dados de riscos de escores poligênicos com dados de exposição ambiental e marcadores moleculares epigenéticos para caracterização de áreas genômicas que avaliadas em conjunto possam melhorar a predição de fenótipos associados às trajetórias do neurodesenvolvimento. A conclusão desses objetivos fornecerá novas metodologias para integração de dados complexos, definição de alvos moleculares e informações sobre como identificar potenciais medidas preventivas para desenvolvimento de transtornos do neurodesenvolvimento.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Ricardo Zorzetto Nicoliello Vêncio - Integrante / Helena Brentani - Coordenador.
      Membro: Ricardo Zorzetto Nicoliello Vêncio.
    3. 2017-2024. Mecanismos fisiopatológicos e moleculares de tumorigênese: abordagem baseada em plataformas de sequenciamento em escala genômica
      Descrição: Chamadas: Projeto Temático. Processo: 2014/03989-6 (FAPESP). Resumo: Na tentativa de esclarecer a patogênese molecular dos tumores endócrinos, estudos utilizando abordagens baseadas em genes candidatos e estudos de ligação (linkage), têm investigado o papel de genes específicos do desenvolvimento de cada glândula endócrina, genes envolvidos em tumorigênese de outros tecidos, como genes que levam à progressão do ciclo e divisão celular (oncogenes) ou que bloqueiam o ciclo celular (genes de supressão tumoral). Ainda, miRNAs e lncRNAs (large noncoding RNAs) têm sido associados à tumorigênese geral e especifica das glândulas endócrinas. Houve grande avanço no esclarecimento molecular de várias síndromes genéticas associadas a tumores hipofisários (McCune-Albright, Neoplasia endócrina múltipla (NEM) tipo 1 e tipo 4, síndrome de Carney e adenoma hipofisário familial isolado-FIPA); associadas a tumores adrenais (Li-Fraumeni, Beckwith-Wiedemann, Complexo de Carney, McCune-Albright e NEM1) e aquelas associadas com tumores tireoidianos (NEM2 e Carcinoma Medular de Tireóide Hereditário). Apesar dos avanços, a patogênese molecular dos tumores endócrinos, principalmente dos esporádicos, ainda não está elucidada. As novas plataformas de sequenciamento em escala genômica, ou ainda, de última geração (Next-generation sequencing ou NGS) apresentam vantagens e diversas aplicações, dependendo da hipótese formulada. Para a análise do genoma pode-se utilizar sequenciamento de novo, Target-seq, análise de exoma (whole exoma seq) ou análise de todo o genoma (whole genoma seq). Para a análise epigenômica pode-se utilizar imunoprecipitação de cromatina (ChIP) e análise de metilação (metiloma); outra abordagem é a análise do perfil de expressão gênica do transcriptoma inteiro. Portanto, este projeto objetiva, pelo uso de uma ferramenta atual e poderosa - os NGS, entender e esclarecer a gênese dos tumores hipofisários, adrenais, tireoideanos e de um subtipo de tumor do sistema nervoso central, os gliomas, avaliando alterações na totalidade de genes expressos, nos processos epigenéticos e no estudo de transcriptomas em amostras desses tumores. A casuística será composta por pacientes seguidos no Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo (HCFMRP-USP). Como controles, serão utilizadas amostras de tecido normal, obtidas no CEMEL (Centro de Medicina Legal) após necropsia de indivíduos com morte acidental ou súbita de causa cardíaca. O NGS certamente indicará novos genes e/ou novas vias de sinalização que poderão ser chaves para o esclarecimento da tumorigênese.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Ricardo Zorzetto Nicoliello Vêncio - Integrante / Margaret de Castro - Coordenador / Sonir Roberto Rauber Antonini - Integrante.
      Membro: Ricardo Zorzetto Nicoliello Vêncio.
    4. 2016-2018. O transcritoma antisense da Archaea halofílica Halobacterium salinarum
      Descrição: Chamadas: Auxílio Regular. Processo: 2015/21038-1 (FAPESP). Resumo: A hipótese da transcrição pervasiva, onde todo o DNA de um organismo está associado a pelo menos um transcrito, tem se fortalecido com a aquisição massiva de dados de transcritoma. Uma questão importante que surge neste contexto é a funcionalidade e regulação desses transcritos na rede de regulação gênica de um dado organismo, principalmente de transcritos antisense a genes anotados. Neste projeto de pesquisa, utilizaremos a archaea halofílica Halobacterium salinarum NRC-1 como um modelo para estudo do transcritoma antisense de archaeas e da sua influência na regulação pós-transcricional. Membro do terceiro domínio da vida, este microorganismo com características bioquímicas únicas tem sido utilizado como modelo em Biologia Sistêmica, com redes de regulação gênica construídas focados em genes que codificam proteínas. Neste projeto, utilizaremos abordagens experimentais associadas a utilização de ferramentas de bioinformática para identificar com precisão o transcritoma antisense de H. salinarum, estudar a sua regulação mediante estresses ambientais e a influência de RNAses.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Ricardo Zorzetto Nicoliello Vêncio - Integrante / Tie Koide - Coordenador.
      Membro: Ricardo Zorzetto Nicoliello Vêncio.
    5. 2013-2016. Estruturoma de RNAs em Halobacterium salinarum: abordagens computacionais aliadas a validação experimental através de metodologias de footprinting
      Descrição: Chamada: Edital MCTI/CNPq 14/2013 - Universal Processo: 476724/2013-9 Resumo: Estrutura implica função. No universo das biomoléculas, esse é um paradigma amplamente aceito. Porém, quando o foco é o transcritoma, a configuração estrutural é uma camada de informação que ainda é pouco considerada. A partir do reconhecimento das diferentes funções desempenhadas pelos RNAs, é fundamental que sua estrutura seja desvendada para que seja possível a compreensão de como essas biomoléculas atuam em diversos processos cruciais para a existência e manutenção dos sistemas biológicos, como armazenamento, transporte, além de atividades de catálise e regulação. No presente Projeto de Pesquisa, propõe-se realizar a modelagem in silico em larga escala da estrutura de todos os RNAs (RNA Estruturoma), utilizando como organismo de estudo o extremófilo Halobacterium salinarum. A partir da modelagem, será possível classificar essas moléculas em grupos estruturais, além de investigar a correlação entre esses agrupamentos e informações sobre função e regulação do transcritoma. Para a validação das predições in silico, propõe-se a utilização de metodologias de footprinting para o mapeamento estrutural in vitro e in vivo de alguns RNAs candidatos. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Ricardo Zorzetto Nicoliello Vêncio - Coordenador / Tie Koide - Integrante / Fernando Luis Barroso da Silva - Integrante / Marcos Vicente de Albuquerque Salles Navarro - Integrante.
      Membro: Ricardo Zorzetto Nicoliello Vêncio.
    6. 2011-2014. Metabolômica da cana-de-açúcar e descoberta de novas enzimas hidrolíticas para produção de biocombustíveis
      Descrição: Chamada: Convênio FAPESP-MCT/CNPq-Pronex - PROGRAMA BIOEN/FAPESP - 11/2008. Processo: 08/56100-5. Resumo: A crescente necessidade de diminuição do consumo de combustíveis fósseis e redução das emissões de gases do efeito estufa têm aumentado o interesse pela produção de bicombustíveis, em especial, o etanol. Compreender os mecanismos de acúmulo de sacarose na cana-de-açúcar é fundamental para a racionalização de programas de melhoramento, por métodos tradicionais de seleção ou engenharia genética, para que se alcance uma produção sustentável de etanol. Os mecanismos genéticos de acúmulo de sacarose em cana-de-açúcar já foram estudados sob vários ângulos. Este projeto tem por objetivo obter insights sobre os fatores genéticos que controlam o acúmulo de sacarose na cana-de-açúcar (brix), integrando dados de expressão gênica, proteínas e metabólitos numa abordagem de Biologia Sistêmica. A primeira parte do projeto vai ser a caracterização do metaboloma e proteoma de folhas, internós maduros e imaturos de diferentes estágios de desenvolvimento do cultivar SP80-3280, o mesmo sequenciado pelo SUCEST.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Ricardo Zorzetto Nicoliello Vêncio - Integrante / Carlos Alberto Labate - Coordenador. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Ricardo Zorzetto Nicoliello Vêncio.
    7. 2009-2016. Biologia Sistêmica do extremófilo Halobacterium salinarum: contribuição dos RNAs não-codificantes ao modelo global de regulação gênica
      Descrição: Chamadas: Programa Jovens Pesquisadores em Centros Emergentes. Processo: 2009/09532-0 (FAPESP); Edital MCT/CNPq 14/2009 - Universal Processo: 470120/2009-6 (CNPq); Apoio a Atividades de Pesquisa e Divulgação Científica e Tecnológica. Processo: 1640/2009 (FAEPA). Resumo: Abordagens sistêmicas para a compreensão global da célula vêm sendo amplamente utilizadas na era pós-genômica. A utilização de ferramentas computacionais, matemáticas e estatísticas aliadas a novas tecnologias em Biologia permitem o desenvolvimento de modelos globais com capacidades preditivas. Usualmente, modelos utilizando níveis globais de mRNAs e proteínas têm sido desenvolvidos. Entretanto, uma importante classe de moléculas regulatórias que ainda não são contempladas nesses modelos globais são os RNAs não-codificantes. Para identificar a sua influência nas redes de regulação gênica, propõe-se o estudo dessas moléculas em Halobacterium salinarum, um extremófilo modelo em Biologia Sistêmica. A caracterização de ncRNAs deverá ser realizada utilizando tanto abordagens em larga-escala como abordagens tradicionais mais direcionadas, além do uso de diversas ferramentas de bioinformática. Espera-se que a caracterização das redes de regulação globais deste organismo contribuam para o desenvolvimento de tecnologias para reengenharia e aplicações em biotecnologia. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Ricardo Zorzetto Nicoliello Vêncio - Integrante / Tie Koide - Coordenador. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Fundação de Apoio ao Ensino, Pesquisa e Assistência do HCFMRP - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Ricardo Zorzetto Nicoliello Vêncio.
    8. 2009-2012. Tecnologia da Informação aplicada a genômica para bioenergia: anotação probabilística usando Inteligência Artificial
      Descrição: Chamada: Instituto Virtual Microsoft Research-FAPESP de Pesquisas em TI - 06/2009. Processo: 09/53161-6. Resumo: Não existem dúvidas de que um dos maiores desafios para a humanidade neste século é a produção de energia. Mais ainda, por motivos geopolíticos, econômicos, e ainda mais urgentemente, ambientais, soluções renováveis e amigáveis ao meio ambiente são essenciais. Nosso país se tornou, ao longo dos anos, um importante ator em produção de energia alternativa, em particular os biocombustíveis e o pilar desta conquista é a cana-de-açúcar. São Paulo, o principal produtor de biocombustíveis do Brasil, lançou um programa agressivo de pesquisa chamado BIOEN FAPESP em que vários objetivos tecnológicos nesta área devem ser abordados. Um dos principais objetivos científicos do BIEON é o seqüenciamento do genoma da cana-de-açúcar. A presente proposta tem como objetivo desenvolver novos métodos e ferramentas de IT, no escopo da Inteligência Artificial e Aprendizado de Máquina para atacar algumas das questões de Bioinformática levantadas na pesquisa em Genética Molecular de cana. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Ricardo Zorzetto Nicoliello Vêncio - Coordenador. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Microsoft Corporation - Auxílio financeiro.
      Membro: Ricardo Zorzetto Nicoliello Vêncio.
    9. 2008-2010. Anotação Genômica Probabilística: Inteligência Artificial aplicada a genomas de interesse estratégico nacional
      Descrição: Chamada: Edital MCT/CNPq 14/2008 - Universal Processo: 470616/2008-3 Resumo: Atualmente, a abordagem filogenômica se apresenta como o paradigma disponível mais adequado para estabelecer anotações de alta qualidade. O presente projeto tem por objetivo o desenvolvimento de um ambiente computacional de Inteligência Artificial, destinado a automatizar a anotação de genomas completos de organismos que apresentam interesse estratégico nacional. O alvo é a construção de um sistema de software que viabilize aos biologistas a tarefa de anotação automatizada, integrando fontes de evidências quantitativas e qualitativas de forma probabilística. A anotação probabilística tem como produto final a estimativa da probabilidade de um dado gene pertencer a uma certa classe funcional, um processo ou um componente celular, ao invés de atribuições fixas simplistas sem estimativa de incerteza e sem considerar os diferentes graus/qualidade de evidência. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Ricardo Zorzetto Nicoliello Vêncio - Coordenador. Financiador(es): Universidade de São Paulo - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Ricardo Zorzetto Nicoliello Vêncio.

Prêmios e títulos

Participação em eventos

  • Total de participação em eventos (26)
    1. 7th Workshop Thermodynamics, Disequilibrium and Evolution.Evolutionary implications of non-coding RNAs inside coding mRNAs: insights from archaea, the third domain of life. 2014. (Encontro).
    2. Dia de Bioinformática - UFScar.O papel da Bioinformática na Biologia Sistêmica. 2014. (Encontro).
    3. IV Dia da Informática Biomédica.P: O que acontece se juntamos Informática com Biologia? R: Bioinformática.. 2014. (Outra).
    4. Seminários do Programa de Pós-graduação em Física Aplicada a Biologia e Medicina FFCLRP-USP.Searching for biology's 'dark matter': insights from archaea, the third domain of life. 2014. (Seminário).
    5. Colóquio do Departamento de Computação e Matemática FFCLRP-USP.O papel da Bioinformática na Biologia Sistêmica. 2013. (Outra).
    6. III Dia da Informática Biomédica.P: O que acontece se juntamos Informática com Biologia? R: Bioinformática. 2013. (Encontro).
    7. Seminários Avançados em Tecnologia de Microarrays e Next Generation Sequencing - Hospital Israelita Albert Einstein.RNAseq e Tiling-array sob a ótica de séries-temporais: o que é o sinal?. 2013. (Seminário).
    8. USP e as Profissões.P: O que acontece se juntamos Informática com Biologia? R: Bioinformática. 2013. (Encontro).
    9. Workshop on Probabilistic and Statistical Methods.A Bayesian model and its R package implementation for sugar-cane metabolite probabilistic identification. 2013. (Outra).
    10. 8th Internacional Conference of the Brazilian Association for Bioinformatics and Computational Biology. Comitê científico - avaliação de apresentações orais. 2012. (Congresso).
    11. Congresso de Oncologia Clínica. A Bioinformática como intrumento de estudo do câncer de próstata. 2012. (Congresso).
    12. Molecular Simulation 2012 - 4a edição.Protein-RNA interaction prediction a using ensemble learning. 2012. (Simpósio).
    13. Perspectivas sobre aplicações de Sistemas Complexos em Ciências Biomoleculares.Expressão Gênica: é complexo mesmo ou só estão faltando partes?. 2012. (Outra).
    14. Seminários do Departamento de Genética e Biologia Evolutiva IB-USP.O papel da Bioinformática na Biologia Sistêmica. 2012. (Seminário).
    15. Workshop de Pesquisa BIOEN - Divisão de Biomassa.Tecnologia da Informação aplicada a genômica para bioenergia: anotação probabilística usando Inteligência Artificial. 2012. (Outra).
    16. Adote um Cientista - Casa da Ciência do Hemocentro-FMRP-USP.P: O que acontece se juntamos Informática com Biologia? R: Bioinformática. 2011. (Outra).
    17. Conferência de Estatística Indutiva.SimCluster: Reconhecimento de Padrões em Dados Composicionais. 2011. (Encontro).
    18. I Dia da Informática Biomédica.P: O que acontece se juntamos Informática com Biologia? R: Bioinformática. 2011. (Encontro).
    19. Seminários do Departamento de Bioquímica e Imunologia FMRP-USP.O papel da Bioinformática na Biologia Sistêmica. 2011. (Seminário).
    20. 26th Conference on Uncertainty in Artificial Intelligence. 2010. (Congresso).
    21. Adote um Cientista - Casa da Ciência do Hemocentro-FMRP-USP.P: O que acontece se juntamos Informática com Biologia? R: Bioinformática!. 2010. (Outra).
    22. Microsoft Research Faculty Summit 2010. Information Technology Applied to Bioenergy Genomics. 2010. (Congresso).
    23. Seminários Avançados em Tecnologia de Microarrays e Next Generation Sequencing - Hospital Israelita Albert Einstein.Algumas respostas da bioinformática para: O que fazer se a amostra é pequena?. 2010. (Seminário).
    24. 5th Internacional Conference of the Brazilian Association for Bioinformatics and Computational Biology. Pattern recognition in quantitative transcriptome sequencing: clustering and signatures. 2009. (Congresso).
    25. Seminários Avançados em Tecnologia de Microarrays - Hospital Israelita Albert Einstein.Aspectos práticos e perspectivas em análise de expressão gênica. 2009. (Seminário).
    26. 1st Internacional Conference of the Brazilian Association for Bioinformatics and Computational Biology. Bayboots: a model-free Bayesian tool to identify class markers from gene expression data. 2005. (Congresso).

Organização de eventos

  • Total de organização de eventos (7)
    1. VENCIO, R; KOIDE, T. ; DURHAM, A. M. ; HASHIMOTO, R. F.. II Workshop do Programa de Pós Graduação em Bioinformática. 2012. Outro
    2. SILVA JUNIOR, W. A. ; VENCIO, R. VII Curso de Verão em Bioinformática. 2011. Outro
    3. MITROWSKY, R. R. ; LOPEZ, A. G. ; BOSCO, G. G. ; EBERT, M. R. ; AZEVEDO, K. A. G. ; VENCIO, R. VI Olimpíada Regional de Matemática de Ribeirão Preto (ORMRP). 2011. Concurso
    4. SILVA, F. L. B. ; VENCIO, R. I workshop em Biologia Computacional, do DCM/FFCLRP - USP. 2011. Outro
    5. VENCIO, R; DURHAM, A. M.. I Workshop do Programa de Pós Graduação em Bioinformática. 2010. Outro
    6. VENCIO, R; et.al.. 5th Internacional Conference of the Brazilian Association for Bioinformatics and Computational Biology. 2009. Congresso
    7. VENCIO, R; et.al.. VII Semana da Informática Biomédica. 2009. Outro

Lista de colaborações

  • Colaborações endôgenas (9)
    • Ricardo Zorzetto Nicoliello Vêncio ⇔ Carlos Alberto de Braganca Pereira (8.0)
      1. VENCIO, R. Z. N. ; Leonardo Varuzza ; PEREIRA, CAB ; BRETANI, H. ; Ilya Shmulevich. Simcluster: clustering enumeration gene expression data on the simplex space. BMC Bioinformatics. v. 8, p. 246, 2007. Qualis: A1
      2. VENCIO, R; KOIDE, T. ; GOMES, S. L. ; PEREIRA, C. A. B.. BayGO: Bayesian Analysis of onthology term enrichment in microarray data. BMC Bioinformatics, Estados Unidos. v. 7, n. 86, p. 86, 2006. Qualis: Não identificado (BMC BIOINFORMATICS, ESTADOS UNIDOS)
      3. VENCIO, R. Z. N. ; PATRÃO, D. F. C. ; BAPTISTA, C. S. ; PEREIRA, CAB ; ZINGALES, B.. BayBoots: a model-free Bayesian tool to identify class markers from gene expression data. Genetics and Molecular Research. v. 5, n. 1, p. 138-142, 2006.Qualis: B3
      4. BAPTISTA, C. S. ; VENCIO, R ; ABDALA, S. ; CARRANZA, J. C. ; WESTENBERGER, S. J. ; SILVA, M. N. ; PEREIRA, C. A. B. ; GALVAO, L. M. ; GONTIJO, E. D. ; CHIARI, E. ; STURM, N. R. ; ZINGALES, B.. Differential transcription profiles in Trypanosoma cruzi associated with clinical forms of Chagas disease: Maxicircle NADH dehydrogenase subunit 7 gene truncation in asymptomatic patient isolates. Molecular and Biochemical Parasitology. v. 150, p. 236-248, 2006. Qualis: A4
      5. PAPINI-TERZI, F. S. ; ROCHA, F. R. ; VENCIO, R ; OLIVEIRA, K. C. ; FELIX, J. M. ; VICENTINI, R. ; ROCHA, C. S. ; SIMOES, A. C. Q. ; ULIAN, E. C. ; MAURO, S. M. Z. ; SILVA, A. M. ; PEREIRA, C. A. B. ; MENOSSI, M. ; SOUZA, G. M.. Transcription profiling of signal transduction-related genes in sugarcane tissues. DNA Research, Japão. v. 12, n. 1, p. 27-38, 2005. Qualis: Não identificado (DNA RESEARCH, JAPÃO)
      6. BAPTISTA, C. S. ; VENCIO, R ; ABDALA, S. ; VALADARES, M. P. ; MARTINS, C. ; PEREIRA, C. A. B. ; ZINGALES, B.. DNA microarrays for comparative genomics and analysis of gene expression in Trypanosoma cruzi. Molecular and Biochemical Parasitology, Estados Unidos. v. 138, n. 2, p. 183-194, 2004. Qualis: Não identificado (MOLECULAR AND BIOCHEMICAL PARASITOLOGY, ESTADOS UNIDOS)
      7. PEREIRA, CAB; VENCIO, R. Z. N. ; BRENTANI, H. ; PATRAO, D. F. C.. Bayesian model accounting for within-class biological variability in Serial Analysis of Gene Expression (SAGE). BMC Bioinformatics, Estados Unidos. v. 5, n. 119, p. 119-0, 2004. Qualis: Não identificado (BMC BIOINFORMATICS, ESTADOS UNIDOS)
      8. Vencio, R. Z.N. ; BRETANI, H. ; PEREIRA, CAB. Using credibility intervals instead of hypothesis tests in SAGE analysis. Bioinformatics (Oxford). v. 19, n. 18, p. 2461-2464, 2003. Qualis: A1

    • Ricardo Zorzetto Nicoliello Vêncio ⇔ Alan Mitchell Durham (1.0)
      1. KOIDE, T. ; ZAINI, P. A. ; MOREIRA, L. M. ; VENCIO, R. Z. N. ; MATSUKUMA, A. Y. ; DURHAM, A. M. ; TEIXEIRA, D. C. ; EL-DORRY, H. ; MONTEIRO, P. B. ; DA SILVA, A. C. R. ; Verjovski-Almeida, S. ; da SILVA, A. M. ; GOMES, S. L.. DNA Microarray-Based Genome Comparison of a Pathogenic and a Nonpathogenic Strain of Xylella fastidiosa Delineates Genes Important for Bacterial Virulence. Journal of Bacteriology, Estados Unidos. v. 186, n. 16, p. 5442-5449, 2004. Qualis: Não identificado (JOURNAL OF BACTERIOLOGY, ESTADOS UNIDOS)

    • Ricardo Zorzetto Nicoliello Vêncio ⇔ Alan Mitchell Durham (1.0)
      1. KOIDE, T. ; ZAINI, P. A. ; MOREIRA, L. M. ; VENCIO, R. Z. N. ; MATSUKUMA, A. Y. ; DURHAM, A. M. ; TEIXEIRA, D. C. ; EL-DORRY, H. ; MONTEIRO, P. B. ; DA SILVA, A. C. R. ; Verjovski-Almeida, S. ; da SILVA, A. M. ; GOMES, S. L.. DNA Microarray-Based Genome Comparison of a Pathogenic and a Nonpathogenic Strain of Xylella fastidiosa Delineates Genes Important for Bacterial Virulence. Journal of Bacteriology, Estados Unidos. v. 186, n. 16, p. 5442-5449, 2004. Qualis: Não identificado (JOURNAL OF BACTERIOLOGY, ESTADOS UNIDOS)

    • Ricardo Zorzetto Nicoliello Vêncio ⇔ Florencia Graciela Leonardi (1.0)
      1. BARRERA, Junior; CESAR JUNIOR, R. M. ; MARTINS JR, David Corrêa ; VÊNCIO, R Z ; MERINO, E F ; YAMAMOTO, M M ; LEONARDI, Florência G ; PEREIRA, C A B ; Obano, H. P.. Constructing probabilistic genetic networks of Plasmodium falciparum from dynamical expression signals of the intraerythrocytic development cycle. In:. Em: McConnell; Lin; Hurban. (Org.). Methods of Microarray Data Analysis V. 1ed. : Springer-Verlag. 2006.v. 5, p. 11-27.

    • Ricardo Zorzetto Nicoliello Vêncio ⇔ Florencia Graciela Leonardi (1.0)
      1. BARRERA, Junior; CESAR JUNIOR, R. M. ; MARTINS JR, David Corrêa ; VÊNCIO, R Z ; MERINO, E F ; YAMAMOTO, M M ; LEONARDI, Florência G ; PEREIRA, C A B ; Obano, H. P.. Constructing probabilistic genetic networks of Plasmodium falciparum from dynamical expression signals of the intraerythrocytic development cycle. In:. Em: McConnell; Lin; Hurban. (Org.). Methods of Microarray Data Analysis V. 1ed. : Springer-Verlag. 2006.v. 5, p. 11-27.

    • Ricardo Zorzetto Nicoliello Vêncio ⇔ Florencia Graciela Leonardi (1.0)
      1. BARRERA, Junior; CESAR JUNIOR, R. M. ; MARTINS JR, David Corrêa ; VÊNCIO, R Z ; MERINO, E F ; YAMAMOTO, M M ; LEONARDI, Florência G ; PEREIRA, C A B ; Obano, H. P.. Constructing probabilistic genetic networks of Plasmodium falciparum from dynamical expression signals of the intraerythrocytic development cycle. In:. Em: McConnell; Lin; Hurban. (Org.). Methods of Microarray Data Analysis V. 1ed. : Springer-Verlag. 2006.v. 5, p. 11-27.

    • Ricardo Zorzetto Nicoliello Vêncio ⇔ Junior Barrera (1.0)
      1. BARRERA, Junior; CESAR JUNIOR, R. M. ; MARTINS JR, David Corrêa ; VÊNCIO, R Z ; MERINO, E F ; YAMAMOTO, M M ; LEONARDI, Florência G ; PEREIRA, C A B ; Obano, H. P.. Constructing probabilistic genetic networks of Plasmodium falciparum from dynamical expression signals of the intraerythrocytic development cycle. In:. Em: McConnell; Lin; Hurban. (Org.). Methods of Microarray Data Analysis V. 1ed. : Springer-Verlag. 2006.v. 5, p. 11-27.

    • Ricardo Zorzetto Nicoliello Vêncio ⇔ Roberto Marcondes Cesar Junior (1.0)
      1. BARRERA, Junior; CESAR JUNIOR, R. M. ; MARTINS JR, David Corrêa ; VÊNCIO, R Z ; MERINO, E F ; YAMAMOTO, M M ; LEONARDI, Florência G ; PEREIRA, C A B ; Obano, H. P.. Constructing probabilistic genetic networks of Plasmodium falciparum from dynamical expression signals of the intraerythrocytic development cycle. In:. Em: McConnell; Lin; Hurban. (Org.). Methods of Microarray Data Analysis V. 1ed. : Springer-Verlag. 2006.v. 5, p. 11-27.

    • Ricardo Zorzetto Nicoliello Vêncio ⇔ Roberto Marcondes Cesar Junior (1.0)
      1. BARRERA, Junior; CESAR JUNIOR, R. M. ; MARTINS JR, David Corrêa ; VÊNCIO, R Z ; MERINO, E F ; YAMAMOTO, M M ; LEONARDI, Florência G ; PEREIRA, C A B ; Obano, H. P.. Constructing probabilistic genetic networks of Plasmodium falciparum from dynamical expression signals of the intraerythrocytic development cycle. In:. Em: McConnell; Lin; Hurban. (Org.). Methods of Microarray Data Analysis V. 1ed. : Springer-Verlag. 2006.v. 5, p. 11-27.




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Data de processamento: 25/02/2025 19:39:44