Programa de Pós Graduação em Bioinformática

Tie Koide

Bacharel em Ciências Moleculares pela Universidade de São Paulo (2001), Doutora em Bioquímica pela Universidade de São Paulo (2006) com Pós-doutorado no Institute for Systems Biology, Seattle-EUA (2008). É docente do Departamento de Bioquímica e Imunologia - FMRP- USP, livre-docente em Bioquímica (2020). Atua na área de Microbiologia, Bioquímica e Biologia Molecular, com ênfase em Biologia Sistêmica, analisando dados de expressão gênica em larga escala e auxiliando no desenvolvimento de ferramentas de bioinformática. Áreas de interesse: regulação da expressão gênica, microbiologia, resposta a estresses ambientais, integração de dados em larga-escala para formulação de modelos preditivos da célula, RNAs não codificantes, organismos procarióticos, archaea, bioinformática. (Texto informado pelo autor)

  • http://lattes.cnpq.br/1918823456442623 (22/04/2024)
  • Rótulo/Grupo:
  • Bolsa CNPq:
  • Período de análise:
  • Endereço: Universidade de São Paulo, Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto. Avenida dos Bandeirantes, 3900 Monte Alegre 14049900 - Ribeirão Preto, SP - Brasil Telefone: (16) 32153107 Fax: (16) 36336840
  • Grande área: Ciências Biológicas
  • Área: Bioquímica
  • Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

Prêmios e títulos

Participação em eventos

Organização de eventos

Lista de colaborações

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

  • Total de projetos de pesquisa (8)
    1. 2019-Atual. Detecção de transposases codificadas por sequências de inserção usando dados de proteômica
      Descrição: Projeto de doutorado sanduíche no exterior, Institute for Systems Biology, Seattle, EUA. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Tie Koide - Coordenador / Ricardo Vêncio - Integrante / BALIGA, NITIN S. - Integrante / LORENZETTI, ALAN P. R. - Integrante. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Tie Koide.
    2. 2016-2018. O transcritoma antisense da Archaea halofílica Halobacterium salinarum
      Descrição: A hipótese da transcrição pervasiva, onde todo o DNA de um organismo está associado a pelo menos um transcrito, tem se fortalecido com a aquisição massiva de dados de transcritoma. Uma questão importante que surge neste contexto é a funcionalidade e regulação desses transcritos na rede de regulação gênica de um dado organismo, principalmente de transcritos antisense a genes anotados. Neste projeto de pesquisa, utilizaremos a archaea halofílica Halobacterium salinarum NRC-1 como um modelo para estudo do transcritoma antisense de archaeas e da sua influência na regulação pós-transcricional. Membro do terceiro domínio da vida, este microorganismo com características bioquímicas únicas tem sido utilizado como modelo em Biologia Sistêmica, com redes de regulação gênica construídas focados em genes que codificam proteínas. Neste projeto, utilizaremos abordagens experimentais associadas a utilização de ferramentas de bioinformática para identificar com precisão o transcritoma antisense de H. salinarum, estudar a sua regulação mediante estresses ambientais e a influência de RNAses. A integração de dados em larga escala utilizando abordagens de Biologia Sistêmica deverão permitir a formulação de hipóteses a respeito de RNAs antisense específicos que serão validadas experimentalmente através da superexpressão desses RNAs e avaliação fenotípica. Assim, este projeto deverá contribuir para a compreensão da rede de regulação gênica pós-transcricional em archaeas, consolidando a utilização de abordagens sistêmicas para elucidar a ainda incipiente biologia do terceiro domínio da vida.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (3) . Integrantes: Tie Koide - Integrante / Vencio, R. Z. N. - Coordenador. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Tie Koide.
    3. 2015-2018. O Sistema de Secreção do tipo VI de Xanthomonas citri pv citri: função, regulação e substratos secretados
      Descrição: Os sistemas de secreção do tipo VI (SSVI) de bactérias são complexos proteicos que atravessam o envelope bacteriano, promovendo a translocação de proteínas para o interior de células-alvo. Os SSVI foram descobertos recentemente e diversos estudos sobre a estrutura do complexo de proteínas e seu mecanismo de ação demonstram semelhanças com a maquinaria de injeção de DNA nas células bacterianas por bacteriófagos, especialmente o fago T4. Os SSVI exercem papel essencial na virulência em espécies de bactéria e podem atuar também na competição entre micro-organismos, secretando toxinas para bactérias vizinhas e aumentando o fitness da espécie que os possui. A infecção de citros por Xanthomonas citri pv citri (Xac) causa o cancro cítrico, doença responsável por grandes prejuízos à agricultura no Brasil. O genoma de Xac codifica um SSVI completo, dividido em dois grupamentos gênicos, separados por 10 genes. Este projeto visa a realizar um estudo funcional do SSVI de Xac, utilizando técnicas de genética bacteriana e biologia molecular. Para isso, cepas mutantes em genes essenciais do SSVI serão caracterizadas fenotipicamente e a expressão de genes que codificam seus componentes será analisada em diferentes condições. A identificação de substratos do SSVI será realizada pela análise do secretoma de cepas que apresentam atividade alterada de seus componentes. Dois fatores sigma alternativos codificados por genes localizados entre os dois grupamentos gênicos do SSVI também serão caracterizados, através de análise por transcriptoma de cepas que expressam altos níveis destas proteínas regulatórias e estudos fenotípicos de cepas mutantes. Os resultados obtidos contribuirão para a compreensão dos mecanismos de atuação dos SSVI e da fisiologia e patogenicidade de Xac.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Tie Koide - Integrante / Cristina Elisa Alvarez Martinez - Coordenador / Ana Stella Menegon Degrossoli - Integrante.
      Membro: Tie Koide.
    4. 2015-Atual. Identificação de RNAs circulares em Archaea
      Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Tie Koide - Coordenador / Ricardo Vêncio - Integrante. Número de orientações: 1
      Membro: Tie Koide.
    5. 2014-2018. SISTEMAS REGULATÓRIOS DA RESPOSTA BACTERIANA A ESTRESSES
      Descrição: A percepção de sinais ambientais é crucial para a célula modificar seu padrão de expressão gênica para enfrentar mudanças no ambiente. À medida que a população aumenta, as células enfrentam uma redução progressiva da disponibilidade de nutrientes que traz a necessidade de responder adequando os sistemas metabólicos para permanecer em situação de carência prolongada. O principal objetivo deste projeto é identificar os sinais ambientais, os sistemas de transdução de sinais e os mecanismos regulatórios importantes para a resposta a estresses na bactéria oligotrófica Caulobacter crescentus. Esta bactéria Gram-negativa aquática está adaptada a viver em ambientes com baixíssimo teor nutricional, e possui um ciclo de desenvolvimento com um passo de diferenciação celular, não usual em bactérias. A manutenção da funcionalidade dos RNAs celulares sob situações de estresse é garantida pela indução de proteínas que modulam a transcrição, tradução e turnover dos RNAs. As proteínas de choque frio (CSP) são induzidas em baixa temperatura e/ou em fase estacionária, e atuam como chaperones de RNA, permitindo a tradução nestas condições, e também agindo como reguladoras da expressão gênica. Outro sistema importante para esta resposta é constituído pelas RNA helicases da família DEAD, que são responsáveis por desfazer as estruturas secundárias nos RNAs, auxiliando a tradução. Estas enzimas também atuam junto ao sistema de degradação dos RNAs (degradossomo), e na montagem de estruturas riboproteicas, como os ribossomos. Este projeto pretende avaliar os sistemas regulatórios que controlam a expressão gênica das CSPs, e o papel de cada RNA helicase DEAD na resposta a estresses. As bactérias aeróbias também têm que responder a um aumento na concentração de espécies reativas de oxigênio, que ocorre especialmente quando a população entra em fase estacionária. A homeostase de ferro e de outros metais redox-ativos é um ponto importante no controle do estresse oxidativo, e deve ser estritamente regulada por diversos mecanismos. Além dos reguladores Fur e OxyR, pequenos RNAs regulatórios exercem controle sobre a expressão dos genes do metabolismo de ferro, e serão estudados neste projeto.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Tie Koide - Integrante / Marilis do Valle Marques - Coordenador / Phillip Klebba - Integrante / Ben Francesco Luisi - Integrante / Angel Alfonso Aguirre Durán - Integrante / Carolina Antunes do Prado Tavares da Silva - Integrante / Juliana da Silva Santos - Integrante.
      Membro: Tie Koide.
    6. 2013-2015. New genetic tools for Archaea: functional characterization and modeling of the non-coding RNA regulatory network of Halobacterium salinarum
      Descrição: Organisms from the Archaea domain are excellent models to investigate the different strategies used by living cells to thrive in extreme niches. The current proposal has as the main goal the investigation of the gene regulatory network of the model organism Halobacterium salinarum NRC-1. First, a new set of modular genetic tools will be developed to improve the capability to genetically manipulate this organism. Second, the regulatory role and the molecular mechanism of action of new non-coding RNAs (ncRNAs) will be investigated in H. salinarum. Finally, the newly in vivo generated information will be integrated with pre-existing knowledge in order to implement a computational model of the regulatory network in H. salinarum taking into account the interplay of both general transcriptional factors (GTFs) and ncRNAs. This integrative approach attempts to get insight into the molecular mechanisms used by this organism to adapt to environmental signals. The model predictions will be validated in vivo using pre-existing and newly implemented genetic tools. The expected results from this project would allow enhancing our knowledge about the adaptation mechanism used by this organism to thrive under hash environments, with high relevance for new biotechnological applications.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . Integrantes: Tie Koide - Coordenador / Rafael Silva-Rocha - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Tie Koide.
    7. 2013-2015. Estruturoma de RNAs em Halobacterium salinarum: abordagens computacionais aliadas a validação experimental através de metodologias de footprinting
      Descrição: Estrutura implica função. No universo das biomoléculas, esse é um paradigma amplamente aceito. Porém, quando o foco é o transcritoma, a configuração estrutural é uma camada de informação que ainda é pouco considerada. A partir do reconhecimento das diferentes funções desempenhadas pelos RNAs, é fundamental que sua estrutura seja desvendada para que seja possível a compreensão de como essas biomoléculas atuam em diversos processos cruciais para a existência e manutenção dos sistemas biológicos, como armazenamento, transporte, além de atividades de catálise e regulação. No presente Projeto de Pesquisa, propõe-se realizar a modelagem in silico em larga escala da estrutura de todos os RNAs (RNA Estruturoma), utilizando como organismo de estudo o extremófilo Halobacterium salinarum. A partir da modelagem, será possível classificar essas moléculas em grupos estruturais, além de investigar a correlação entre esses agrupamentos e informações sobre função e regulação do transcritoma. Para a validação das predições in silico, propõe-se a utilização de metodologias de footprinting para o mapeamento estrutural in vitro e in vivo de alguns RNAs candidatos.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Tie Koide - Integrante / Vencio, R. Z. N. - Coordenador / Eliane Traldi - Integrante / Marcos Vicente de Albuquerque Salles Navarro - Integrante / Fernando Barroso - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Tie Koide.
    8. 2009-2015. Biologia sistêmica do extremófilo Halobacterium salinarum: papel dos RNAs não codificantes ao modelo global de regulação gênica
      Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Tie Koide - Coordenador / Ricardo Vêncio - Integrante / Nitin Baliga - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação de Apoio ao Ensino, Pesquisa e Assistência do HCFMRP - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Tie Koide.

Prêmios e títulos

  • Total de prêmios e títulos (1)
    1. Docente Homenageada da XVI Turma do Bacharelado em Informática Biomédica, Universidade de São Paulo.. 2021.
      Membro: Tie Koide.

Participação em eventos

  • Total de participação em eventos (56)
    1. 7o Congresso de Graduação da USP. 2022. (Congresso).
    2. II workshop in molecular microbiology.A genome-scale atlas reveals complex interplay of transcription and translation in an archaeon. 2022. (Oficina).
    3. XXI Curso de Inverno em Bioquímica e Biologia Molecular.Biologia Sistêmica de arquéias. 2022. (Outra).
    4. 6o Congresso de Graduação da USP. Uso de simuladores como ferramenta interativa no ensino de Bioquímica. 2021. (Congresso).
    5. XX Curso de Inverno em Bioquímica e Biologia Molecular.Biologia Sistêmica de Arquéias. 2021. (Outra).
    6. 5o Congresso de Graduação da USP. Modelos em papel para estudo de estruturas de proteínas em cursos introdutórios de Bioquímica. 2019. (Congresso).
    7. 31o Reunião de Genética de Microorganismos.Internal RNAs overlapping coding sequences can drive the production of alternative proteins in archaea. 2018. (Simpósio).
    8. 4o congresso de Graduação da USP. Utilização da plataforma Nearpod para aulas interativas na disciplina de Bioquímica. 2018. (Congresso).
    9. V Simpósio da Comissão de Graduação da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto. 2018. (Simpósio).
    10. I Workshop in Microbial Molecular Biology.Pervasive transcription in Archaea: new functional RNAs in a salt-loving extremophile.. 2017. (Oficina).
    11. 1st Workshop on Systems Microbiology: From genes and cells to whole environments.Overlapping regulatory signals in archaeal transcription. 2015. (Simpósio).
    12. Seminários conjuntos dos programas de pós-graduação em Biologia Comparada e a e entomologia.Searching for biology's dark matter: insights from Archaea, the third domain of life. 2015. (Seminário).
    13. Seminários CREBIO - 4o ciclo.Searching for biology's dark matter: insights from Archaea, the third domain of life. 2015. (Seminário).
    14. I Simpósio de Genômica Funcional e Biologia Sistêmica de Microorganismos.Bioinformática e Biologia Sistêmica de Microorganismos. 2013. (Simpósio).
    15. IV Seminários Avançados em Tecnologia de Microarrays e Next generation sequencing.RNAs não-codificantes: identificação e estudos funcionais em organismos procariotos. 2013. (Seminário).
    16. Cell Symposia - Functional RNAs.Searching for functional ncRNAs in the archaeon Halobacterium salinarum by genetic perturbation: Lsm chperone knockout strain transcriptome. 2012. (Simpósio).
    17. iGEM Latin America 2012 ( International Genetically Engineered Machine competitio_.iGEM Latin America 2012 - Judge comitee. 2012. (Outra).
    18. III Bragfost - Brazilian-German Frontiers of Science and Technolog Symposiay.Integrating molecular information to understand life in extreme environments. 2012. (Simpósio).
    19. XI Curso de Inverno em Bioquímica e Biologia Molecular.Biologia sistêmica de microorganismos. 2012. (Outra).
    20. Bioinformática aplicada as ômicas.Transcriptômica. 2011. (Oficina).
    21. Curso de Verão em bioinformática - Programa Interunidades USP.Desvendando a complexidade do transcritoma: em busca de modelos mecanísticos. 2011. (Seminário).
    22. III Simpósio Brasileiro de genética molecular de Plantas.Regulatory Networks. 2011. (Simpósio).
    23. Sao Paulo Advanced School of Astrobiology.Extremophile systems biology. 2011. (Outra).
    24. Seminário do Programa de Pós-graduação em Ciências Biológicas - UEM.Desvendando a complexidade do transcritoma. 2011. (Seminário).
    25. Seminários da sociedade de Pesquisas em Biologia Celular.Desvendando a complexidade do transcriptoma: em busca de modelos mecanísticos. 2011. (Seminário).
    26. Seminários do Laboratório Nacional de Biociências.Desvendando a complexidade do transcritoma em procariotos. 2011. (Seminário).
    27. Seminários do programa de pós graduação em biologia celular e tecidula.Biologia Sistêmica - desvendando a complexidade do transcriptoma. 2011. (Seminário).
    28. Seminários Gerais do Departamento de Bioquímica - IQ -USP.Desvendando a complexidade do transcritoma em procariotos. 2011. (Seminário).
    29. X Curso de Inverno de Bioquímica e Biologia Molecular.Biologia Sistêmica: combinando 'omics"para o avanço da microbiologia. 2011. (Outra).
    30. XL Reunião anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia molecular.Exploring transcriptomes at high resolution. 2011. (Simpósio).
    31. 27a Reunião de Genética de Microorganismos. Biologia Sistêmica: cominando 'omics' para o avanço da microbiologia. 2010. (Congresso).
    32. 56 Congresso Brasileiro de Genética. Desvendando a complexidade do transcriptoma: sequenciamento de nova geração aplicado ao extremófilo Halobacterium salinarum. 2010. (Congresso).
    33. BIOEN workshop on Synthetic Biology. 2010. (Oficina).
    34. Biologia de sistemas - programa de pós-graduação do Instituto Oswaldo Cruz.Desvendando a complexidade do transcritoma: em busca de modelos mecanísticos. 2010. (Seminário).
    35. Brasil-Deutschland Systems Biology meeting.Systems Biology Networks. 2010. (Encontro).
    36. II seminários avançados em Tecnologia de microarrays e next-generation sequencing - Hospital Israelita Albert Einstein.Desvendando a complexidade do transcriptoma: tiling arrays. 2010. (Seminário).
    37. IX Curso de Inverno de Bioquímica e Biologia molecular.Biologia Sistêmica: combinando 'omics"para o avanço da microbiologia. 2010. (Seminário).
    38. 25o Congresso Brasileiro de Microbiologia. Avanços em microbiologia sistêmica. 2009. (Congresso).
    39. 25o Congresso Brasileiro de Microbiologia. avaliação de resumos. 2009. (Congresso).
    40. 5th International conference of the Brazilian Association for Bioinformatics and Computational Biology - Xmeeting. Towards mechanistic gene regulatory models. 2009. (Congresso).
    41. 5th International conference of the Brazilian Association for Bioinformatics and Computational Biology - Xmeeting. avaliação de posteres - Systems Biology and Networks. 2009. (Congresso).
    42. Disciplina Genética molecular.Biologia Sistêmica do extremófilo Halobacterium salinarum: estrutura e dinâmica do transcriptoma. 2009. (Seminário).
    43. Seminários de Bioquímica I - Programa de pós graduação em Bioquímica.Biologia Sistêmica do extremófilo Halobacterium salinarum: estrutura e dinâmica do transcriptoma. 2009. (Seminário).
    44. Seminários em Bioinformática- ICB-UFMG.O papel do transcritoma em Biologia Sistêmica: microarrays e sequenciamento. 2009. (Seminário).
    45. Systems Biology and Engineering.Transcriptome structure of Halobacterium salinarum. 2008. (Simpósio).
    46. Systems Biology and the Environment.Transcriptome structure of Halobacterium salinarum. 2007. (Simpósio).
    47. 50a Congresso Brasileiro de Genética. Estudo da resposta ao choque térmico em Xylella fastidiosa utilizando microarrays.. 2005. (Congresso).
    48. Joint Meeting of the Three Divisions of the International Union of the Microbiological Societies. Heat Shock Transcriptome of the Phytopathogen Xylella fastidiosa. 2005. (Congresso).
    49. The Molecular Basis of Bacterial Stress Responses.Environmental stress response in the phytopathogen Xylella fastidiosa. 2004. (Outra).
    50. VII Congresso do Departamento de Bioquímica da USP. 2004. (Congresso).
    51. XXXIII Reunião da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. Nutrição e esporte: uma abordagem bioquímica (curso). 2004. (Congresso).
    52. XXXII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquimica e Biologia Molecular. DNA microarray-based comparison of two Xylella fastidiosa strains. 2003. (Congresso).
    53. 9 SIICUSP: Simpósio internacional de Iniciação Científica.Study of Xylella fastidiosa pathogenesis using DNA microarrays. 2001. (Simpósio).
    54. I Simpósio Genoma Funcional da Xylella fastidiosa.Different approaches to obtain mutants of Xylella fastidiosa. 2001. (Simpósio).
    55. V Congresso do Departamento de Bioquímica. 2001. (Congresso).
    56. 8 SIICUSP.DNA microarrays as a tool to understand molecular mechanisms of Xylella. 2000. (Simpósio).

Organização de eventos

  • Total de organização de eventos (10)
    1. KOIDE, T.; SEBOLELLA, A. ; CAMPOS, R. M. ; MENDES, V.. XVIII Curso de Inverno de Bioquímica e Biologia Molecular. 2019. Outro
    2. SEBOLELLA, A. ; KOIDE, T. ; VIEIRA, N. A. ; FERRARI, G. D.. XVII Curso de Inverno de Bioquímica e Biologia Molecular. 2018. Outro
    3. KOIDE, T.; SEBOLELLA, A. ; COSTA, M. N. ; SANTANA, L. M.. XVI Curso de Inverno de Bioquímica e Biologia Molecular. 2017. Outro
    4. KOIDE, T.; SEBOLELLA, A. ; PALACIO, T. Z. ; COSTA, M. N.. XV Curso de Inverno de Bioquímica e Biologia Molecular. 2016. Outro
    5. KOIDE, T.; Vitor Marcel Faça ; Faria, A. XIV Curso de Inverno de Bioquímica e Biologia Molecular. 2015. Outro
    6. GRACIANO, R. ; Vitor Marcel Faça ; KOIDE, T.. XIII Curso de Inverno de Bioquímica e Biologia Molecular. 2014. Outro
    7. KOIDE, T.; Vitor Marcel Faça ; Lucena, M N. XII Curso de Inverno de Bioquímica e Biologia Molecular. 2013. Outro
    8. KOIDE, T.; Silva, Roberto ; Lucena, M N. XI Curso de Inverno de Bioquímica e Biologia Molecular. 2012. Outro
    9. Vencio, R. Z. N. ; KOIDE, T. ; Hashimoto, RF. II Workshop de Bioinformática. 2012. Outro
    10. KOIDE, T.; Silva, Roberto ; Lucena, M N. X Curso de Inverno de Bioquímica e Biologia Molecular. 2011. Outro

Lista de colaborações

  • Colaborações endôgenas (3)
    • Tie Koide ⇔ Alan Mitchell Durham (2.0)
      1. KOIDE, T. ; ZAINI, P. A. ; MOREIRA, L. M. ; VENCIO, R. Z. N. ; MATSUKUMA, A. Y. ; DURHAM, A. M. ; TEIXEIRA, D. C. ; EL-DORRY, H. ; MONTEIRO, P. B. ; DA SILVA, A. C. R. ; Verjovski-Almeida, S. ; Verjovski-Almeida, S. ; da SILVA, A. M. ; GOMES, S. L.. DNA microarray-based genome comparison of a pathogenic and a nonpathogenic strain of Xylella fastidiosa delineates genes important for bacterial virulence.. Journal of Bacteriology (Print). v. 186, p. 5442-5449, 2004. Qualis: A3
      2. KOIDE, T.; ZAINI, P. ; Moreira, L. M. ; VENCIO, R. ; Matsukuma, A. ; Durham, A.M. ; Ferro, J.A. ; Teixeira, D.C. ; Monteiro, P.B. ; EL-Dorry, H. ; da Silva, A.C.R. ; Verjovski-Almeida, S. ; Gomes, S. L. ; da Silva, A.M.. DNA microarray-based comparison of two Xylella fastidiosa strains. Em: XXXII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquimica e Biologia Molecular, 2003, Caxambú. Programa e Resumos, p. F-15, 2003.

    • Tie Koide ⇔ Aline Maria da Silva (1.0)
      1. KOIDE, T. ; ZAINI, P. A. ; MOREIRA, L. M. ; VENCIO, R. Z. N. ; MATSUKUMA, A. Y. ; DURHAM, A. M. ; TEIXEIRA, D. C. ; EL-DORRY, H. ; MONTEIRO, P. B. ; DA SILVA, A. C. R. ; Verjovski-Almeida, S. ; Verjovski-Almeida, S. ; da SILVA, A. M. ; GOMES, S. L.. DNA microarray-based genome comparison of a pathogenic and a nonpathogenic strain of Xylella fastidiosa delineates genes important for bacterial virulence.. Journal of Bacteriology (Print). v. 186, p. 5442-5449, 2004. Qualis: A3

    • Tie Koide ⇔ Sergio Verjovski Almeida (1.0)
      1. KOIDE, T. ; ZAINI, P. A. ; MOREIRA, L. M. ; VENCIO, R. Z. N. ; MATSUKUMA, A. Y. ; DURHAM, A. M. ; TEIXEIRA, D. C. ; EL-DORRY, H. ; MONTEIRO, P. B. ; DA SILVA, A. C. R. ; Verjovski-Almeida, S. ; Verjovski-Almeida, S. ; da SILVA, A. M. ; GOMES, S. L.. DNA microarray-based genome comparison of a pathogenic and a nonpathogenic strain of Xylella fastidiosa delineates genes important for bacterial virulence.. Journal of Bacteriology (Print). v. 186, p. 5442-5449, 2004. Qualis: A3




(*) Relatório criado com produções desde 2000 até 2024
Data de processamento: 05/12/2024 01:27:53