Programa de Pós Graduação em Bioinformática

Helena Paula Brentani

possui graduação em Medicina pela Universidade de São Paulo (1990), mestrado em Psiquiatria e Psicologia Médica pela Universidade Federal de São Paulo (1998) e doutorado em Psiquiatria pela Universidade de São Paulo (2001). Atualmente é professora do departamento de psiquiatria da FMUSP. Tem experiência na área de Psiquiatria, com ênfase em bioinformática, atuando principalmente nos seguintes temas: expressão gênica, gênomica, neurociências, transtornos do espectro autista, transtornos do neurodesenvolvimento. (Texto informado pelo autor)

  • http://lattes.cnpq.br/4585253466628293 (28/11/2024)
  • Rótulo/Grupo:
  • Bolsa CNPq: Nível 2
  • Período de análise:
  • Endereço: Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, departamento de Psiquiatria. Rua Dr Ovidio Pires de Campos,785 Pinheiros 05403010 - São Paulo, SP - Brasil - Caixa-postal: 3671 Telefone: (11) 30696962 Fax: (11) 30698040 URL da Homepage: http://www.psiquiatriafmusp.org.br/departamento/
  • Grande área: Ciências da Saúde
  • Área: Medicina
  • Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

Prêmios e títulos

Participação em eventos

Organização de eventos

Lista de colaborações

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

  • Total de projetos de pesquisa (29)
    1. 2024-Atual. Impacto da COVID-19 durante a gestação no neurodesenvolvimento da criança
      Descrição: Pesquisa Básica com objetivo principal de avançar o conhecimento fundamental, mas com potencial definido de aplicação de seus resultados nos setores público e privado.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Helena Paula Brentani - Coordenador.
      Membro: Helena Paula Brentani.
    2. 2020-Atual. Classificadores para Diagnóstico Precoce do Transtorno do Espectro Autista Usando o Rastreamento do Olhar
      Descrição: Diante da heterogeneidade clínica e da evolução do TEA, há uma busca por agrupamentos de pacientes mais homogêneos, tais agrupamentos poderiam não só identificar causas, mas também ser clinicamente úteis no direcionamento da intervenção. Técnicas computacionais de aprendizado de máquina vêm sendo propostas para análise destes dados, assim como para desenvolver métodos acurados para uma detecção mais rápida e precoce do que temos atualmente. Assim, a tecnologia de rastreamento do olhar tem apresentado resultados promissores na área de autismo precoce. Vários estudos suportam que pacientes com TEA apresentaram um desempenho do rastreamento do olhar diferente ou aspectos específicos da atenção visual no início da infância comparado às crianças com desenvolvimento típico. Um dos desafios está relacionado com o processamento de sinais dos movimentos dos olhos, pois embora haja dispositivos comercialmente disponíveis, não há bases de dados adequadas disponíveis, compostas de sinais de movimento ocular de crianças com e sem TEA que possam servir de referência para as técnicas computacionais a serem desenvolvidas. Além do desenvolvimento de novas ferramentas computacionais de diagnóstico e análise, assim como captura e compartilhamento de dados e capacitação de equipe, iremos contribuir com avaliação detalhada e proposta de encaminhamento para 150 crianças dando suporte ao diagnóstico precoce. Nossa hipótese é de que é possível calcular de forma acurada a probabilidade de um indivíduo apresentar TEA analisando as indicações de um sistema de monitoramento de atenção visual, baseado nos movimentos oculares juntamente com dados fenotípicos e epidemiológicos. O objetivo maior deste projeto é desenvolver classificadores de diagnóstico usando técnicas computacionais de aprendizado de máquina. Pretendemos desenvolver métodos computacionais que contribuam com o diagnóstico precoce e mais objetivo do TEA, a partir de sinais de rastreamento do olhar, criando um centro piloto de análise e capacitação em rastreamento de olhar para TEA. Assim como desenvolver classificadores e análises de agrupamentos usando os dados de rastreamento do olhar em conjunto com dados fenotípicos e epidemiológicos contribuindo para definição de subtipos de TEA.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Helena Paula Brentani - Coordenador.
      Membro: Helena Paula Brentani.
    3. 2019-Atual. Integração de dados para busca de marcadores biológicos de transtornos do neurodesenvolvimento
      Descrição: Transtornos do Neurodesenvolvimento são poligênicos e multifatoriais. Ou seja, além da base genética evidências de estudos animais e em humanos indicam que adversidades ambientais e/ou estresses psicossociais sofridos no início da vida desencadeiam modificações epigenéticas que podem influenciar a plasticidade cerebral, o funcionamento e conectividade de circuitos neurais. Estas modificações podem afetar o desenvolvimento adequado de funções cognitivas, da reatividade emocional e sociabilidade, aumentando o risco para apresentação de transtornos do neurodesenvolvimento. O papel crucial da maquinaria epigenética na incorporação biológica de exposições estressantes no início da vida tem sido demonstrado em vários modelos animais, expostos a diferentes estresses pré-natais e/ou pós-natais como alterações de nutrição, agentes tóxicos, cuidados maternos inadequados, separação do binômio mãe-filho e enriquecimento/isolamento social, sugerindo marcadores moleculares epigenéticos de risco. No entanto, a maioria destes trabalhos são realizados com exposição a fatores ambientais específicos como, por exemplo, exposição a nicotina na gestação. Ou seja, desconsiderando que normalmente um indivíduo está exposto a diversos fatores estressores ambientais e que cada um reage de forma individual aos mesmos. Outro ponto importante é que os sexos respondem de forma diferente a exposição ao estresse, acrescentando, portanto, um nível a mais de variabilidade para as possíveis trajetórias do neurodesenvolvimento. Cálculos de escores de risco poligênico (PRS-polygenic risk score) têm contribuído para melhor entendimento destes transtornos, porém estes consideram apenas o efeito de variações genéticas. Faz-se necessário buscar métodos para integração de PRSs com marcadores de risco epigenéticos, sexo do concepto e efeito temporal da exposição a diferentes tipos de estresse para identificar marcadores de susceptibilidade associados a fenótipos de risco para transtornos do neurodesenvolvimento. Este projeto propõe uma abordagem multidisciplinar usando ferramentas de Biologia Sistêmica e aprendizado de máquina para integrar dados complexos, ou seja, de diferentes naturezas para identificação destes marcadores. Especificamente pretendemos alcançar os seguintes objetivos: 1) integrar dados de diferentes tipos de exposição ambiental, possibilitando a visão do estresse como um constructo multivariado, e mostrar que este associa-se com marcadores biológicos de reatividade ao estresse melhorando a predição de fenótipos associados às trajetórias do neurodesenvolvimento; 2) integrar dados de expressão gênica, epigenética, sexo do concepto e exposição ambiental para desenvolver um modelo biológico para explicar diferenças de susceptibilidade entre sexos para transtornos do neurodesenvolvimento; 3) integrar dados de riscos de escores poligênicos com dados de exposição ambiental e marcadores moleculares epigenéticos para caracterização de áreas genômicas que avaliadas em conjunto possam melhorar a predição de fenótipos associados às trajetórias do neurodesenvolvimento. A conclusão desses objetivos fornecerá novas metodologias para integração de dados complexos, definição de alvos moleculares e informações sobre como identificar potenciais medidas preventivas para desenvolvimento de transtornos do neurodesenvolvimento. (AU). Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Helena Paula Brentani - Coordenador / Carlos A B Pereira - Integrante / Guilherme Polanczyk - Integrante / Sandra J. Grisi - Integrante / Euripedes Constantino Miguel - Integrante / Rossana Pulcinelli Vieira Francisco - Integrante / David Correa Martins Junior - Integrante / Alexandra Valéria Maria Brentani - Integrante / Aloisio Souza Filipe da Silva - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Helena Paula Brentani.
    4. 2018-Atual. Intervenções na primeira infância e trajetórias de desenvolvimento cognitivo, social e emocional
      Descrição: O objetivo principal deste Projeto Temático é aprofundar os conhecimentos sobre intervenções na primeira infância e os seus efeitos sobre as trajetórias de desenvolvimento cognitivo, social e emocional infantil até a idade escolar. Especial ênfase é dada ao surgimento de transtornos mentais como desfecho fenotípico primário. Para tanto, iremos testar três programas de intervenção em primeira infância com diferentes características: um currículo pré-escolar para promoção de habilidades socioemocionais e prevenção de problemas de comportamento, um programa de visitação domiciliar para gestantes adolescentes em alta vulnerabilidade e seus filhos durante os primeiros dois anos de vida com objetivo de desenvolver habilidades parentais, e duas modalidades terapêuticas para a intervenção precoce do transtorno de déficit de atenção/hiperatividade. Iremos investigar os efeitos destes programas sobre o substrato biológico subjacente às trajetórias desenvolvimentais, especificamente sobre os padrões eletroneurofisiológicos, de estrutura e atividade cerebral. Assim, iremos gerar dados inéditos sobre como programas de intervenção na primeira infância impactam o desenvolvimento cognitivo, social e emocional e quais são os seus efeitos sobre a prevenção de transtornos mentais ao longo da infância. Por meio destes objetivos, iremos consolidar uma plataforma para realização de ensaios controlados randomizados em saúde mental infantil em nosso meio e estabelecer um laboratório de neurociência desenvolvimental para a caracterização das trajetórias do desenvolvimento cerebral e dos efeitos de intervenções na primeira infância.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Helena Paula Brentani - Integrante / Guilherme Polanczyk - Coordenador.
      Membro: Helena Paula Brentani.
    5. 2016-2019. Identificação das vias direta e indireta da inibição da glicogênio sintase kinase 3B pelo lítio em cultura de neurônios
      Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Helena Paula Brentani - Coordenador / Vanessa de Jesus Rodrigues de Paula - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
      Membro: Helena Paula Brentani.
    6. 2015-2017. O efeito do Programa de Visitação para Jovens Gestantes sobre o desenvolvimento infantil: um estudo piloto
      Descrição: Programas de visitas domiciliares para gestantes com foco no aprimoramento das relações mãe-bebê têm recebido grande atenção nos últimos 30 anos em todo o mundo. Estes programas são considerados uma estratégia importante para melhorar a saúde da mãe no pré-natal, as condições de nascimento da criança e as ferramentas que os pais possuem para cuidar e estimular seu bebê adequadamente, desta forma promovendo a saúde e o desenvolvimento inicial da criança que influenciará de forma importante o seu desenvolvimento físico, emocional e cognitivo futuro. Objetivos. O ?Programa de Visitação para Jovens Gestantes? tem como objetivo promover o desenvolvimento saudável intrauterino e do bebê nos primeiros meses de vida em uma população de alto risco. Métodos. Sessenta gestantes jovens com idade entre 14 e 20 anos, serão aleatoriamente alocadas para o grupo de visitação ou para acompanhamento pré-natal e de puericultira habitual. O Programa de visitação foi desenvolvido a partir das teorias da auto-eficácia (baseada na teoria de Albert Bandura); bioecológica de Urie Brofenbrenner, que reconhece a importância da inserção dos indivíduos e das famílias nos diversos contextos da vida em sociedade; do apego (baseada nas teorias de John Bowlby e Mary Ainsworth), com os princípios de que os enfermeiros irão abordar aspectos relacionados ao cuidado da saúde, saúde ambiental, desenvolvimento do curso de vida e da parentalidade, vínculo mãe-bebê e desenvolvimento social e cognitivo da criança. As visitas ocorrerão a partir da identificação da gestação até o 12º mês de vida da criança. Avaliações de características emocionais, cognitivas, comportamentais das gestantes e da criança, medidas hormonais e genéticas da mãe, pai, placenta e sangue do cordão umbilical e avaliação eletroencefalográfica das crianças serão realizadas. Perspectivas. Como uma proposta de intervenção que testa pela primeira vez no Brasil uma estratégia de prevenção comprovadamente eficaz em outros contextos, ele pode pavimentar o caminho para a implementação do programa em larga escala no Brasil. Ao mesmo tempo, o projeto tem como objetivo a descoberta de processos subjacentes aos estímulos ambientais e sociais positivos promovidos pela intervenção, esclarecendo assim os mecanismos envolvidos no neurodesenvolvimento saudável.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Helena Paula Brentani - Integrante / Guilherme Polanczyk - Integrante / Euripedes Constantino Miguel - Coordenador / Alicia Matijasevich - Integrante / Aloísio Souza Felipe da Silva - Integrante / Angélica Braz Simões - Integrante / Anna Maria Chiesa - Integrante / Bacy Bylik - Integrante / Carlos Tadashi Yoshizaki - Integrante. Financiador(es): Grand Challenges Canada - Auxílio financeiro / Fundação Maria Cecília Souto Vidigal - Auxílio financeiro.
      Membro: Helena Paula Brentani.
    7. 2014-2017. Estudo para verificação da dosagem de cortisol no cabelo como medida de avaliação do estresse crônico em mães e crianças da corrte ROC
      Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Helena Paula Brentani - Integrante / Alexandra Brentani - Coordenador / Guntyher Fink - Integrante / Cindy Liu - Integrante. Financiador(es): Rockefeller Foundation - Auxílio financeiro.
      Membro: Helena Paula Brentani.
    8. 2014-Atual. Fatores genéticos e epigenéticos na etiologia do melanoma cutâneo
      Descrição: O melanoma cutâneo é um câncer de pele raro, mas agressivo, sendo a causa de mais de 75% das mortes por tumores cutâneos. A maioria dos melanomas é esporádica, mas 10% dos casos ocorrem em indivíduos portadores de mutação constitutiva em seus genomas. São dois os genes principais cujas mutações germinativas exibem alta penetrância na predisposição ao melanoma cutâneo: CDKN2A (que codifica as proteínas p16 e p14) e CDK4, ambos também inativados somaticamente em melanomas esporádicos. Mutações afetando p16 são detectadas em 20 a 40% dos casos de melanoma hereditário (síndrome do melanoma familial e/ou melanomas múltiplos), evidenciando que grande parte da suscetibilidade ao melanoma cutâneo não tem etiologia conhecida. Este cenário indica a existência de genes de suscetibilidade ainda não revelados ou mecanismos genéticos alternativos às mutações de ponto. Deleções e duplicações genômicas raras, além de variantes genéticas conferindo risco intermediário, também podem aumentar a suscetibilidade a câncer e, mais recentemente, alguns estudos têm revelado que epimutações constitutivas (como padrão alterado de metilação de promotor) também podem ocasionar predisposição aumentada. A identificação da etiologia da suscetibilidade ao melanoma cutâneo é crucial não só para a identificação de indivíduos em risco, mas também para a ampliação do conhecimento da biologia tumoral, uma vez que genes de síndromes hereditárias de câncer frequentemente desempenham papel relevante também nos tumores esporádicos correspondentes. Por outro lado, o estudo de genomas e epigenomas de melanomas cutâneos é imprescindível para a identificação das vias moleculares relevantes na sua gênese e progressão, que poderiam ser alvo de intervenção terapêutica. O objetivo deste projeto é a identificação de novos fatores genéticos e epigenéticos associados à predisposição e ao desenvolvimento do melanoma cutâneo. O desenho experimental para atingir esse propósito consiste em: (a) investigação do genoma e epigenoma (microarranjos de alta resolução) de um grupo de pacientes portadores de alta predisposição a melanoma, visando delinear o perfil de variações no número de cópias genômicas (copy number alterations - CNVs) e o padrão epigenético de metilação de DNA de leucócitos, com ênfase na metilação do promotor de CDKN2A; o grupo de melanoma hereditário foi previamente selecionado por outro projeto de pesquisa da Instituição apoiado pela FAPESP, com resultado negativo para mutações nos genes CDKN2A e CDK4. Adicionalmente, (b) propomos o estudo do perfil de metilação de DNA (metiloma) e correlação com o status mutacional dos genes NRAS, BRAF, KIT e TERT em 30 melanomas cutâneos. Destas análises serão selecionados genes candidatos robustos para ensaios funcionais futuros, visando validar sua relevância no melanoma cutâneo.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Helena Paula Brentani - Integrante / Dirce Maria Carraro - Integrante / Ana Cristina Victorino Krepischi - Coordenador / João Pedreira Duprat-Neto - Integrante / Maria Isabel Alves de Souza Waddington Achatz - Integrante / Dimitrius Tansini Pramio - Integrante.
      Membro: Helena Paula Brentani.
    9. 2014-Atual. RADAR - Rede Acadêmica De Acervos e BioRepositórios
      Descrição: Descrição: Projeto Institucional com a finalidade de Proteger, recuperar e restaurar acervos de material de pesquisa financiado pela INFRA-USP conforme Edital -2013-2013. Valor Concedido: R$ 1.987.014,61.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Helena Paula Brentani - Integrante / Orestes V. Forlenza - Coordenador.
      Membro: Helena Paula Brentani.
    10. 2013-2016. Estudo Multicêntrico ? Treino Parental com Vídeo modulação para aquisição de habilidades sociais em crianças com autismo
      Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Helena Paula Brentani - Integrante / J J Mari - Coordenador / Daniela Bordini - Integrante / Sheila Cavalcante Caetano - Integrante / Décio Brunoni - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Helena Paula Brentani.
    11. 2013-2016. Efeito do lítio na regulação da expressão gênica por micro RNAs em modelo da doença de Alzheimer por toxicidade de beta-amilóide em cultura primária de neurônios
      Descrição: Estima-se que a doença de Alzheimer (DA) afete 35 milhões de pessoas, podendo chegar a 120 milhões em 2050. Em 2010 estimou-se o gasto anual com demência em torno de 600 bilhões de dólares e a tendência é aumentar. Apesar de ter sinais patológicos característicos, os mecanismos que levam à doença ainda não são claros e não existe tratamento eficaz. Dado esse quadro preocupante, alternativas para o tratamento são de extrema importância. O uso de lítio tem sido sugerido como um tratamento da DA, atuando na sua prevenção e/ou progressão. O lítio apresenta efeitos neuroprotetores e neurotróficos e tem sido alvo de estudos pela sua ação na regulação de proteínas pró e antiapoptóticas. No presente projeto pretendemos avaliar a expressão de micro RNAs (miRNA) como uma forma de delimitar redes de genes modulados pelo lítio em modelos da doença, buscando informações da fisiopatologia e investigando possíveis biomarcadores. miRNAs são moléculas de RNA de aproximadamente 20 bases capazes de modular a expressão no nível pós-transcricional. Um miRNA pode afetar diversas proteínas diferentes e uma proteína pode ter sua expressão modulada por diversos miRNAs. Dessa forma, cada miRNA delimita uma rede de genes que podem ter sua expressão modulada por ele. Pretendemos com este projeto: 1) identificar miRNAs que tenham expressão alterada em cultura primária de neurônios tratada com peptídeo beta-amilóide (AB) e lítio; 2) caracterizar as redes de expressão delimitadas por esses miRNAs. Esperamos com isso ampliar o conhecimento dos mecanismos fisiopatológicos da DA, avaliar os mecanismos de ação do lítio e seu possível papel no tratamento da doença de Alzheimer.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Helena Paula Brentani - Integrante / Daniel Shikanai Kerr - Coordenador.
      Membro: Helena Paula Brentani.
    12. 2012-2017. Investigação de Circuitos Neuronais e Marcadores Biológicos Envolvidos no Transtorno Obsessivo-Compulsivos por meio de Paradigmas Comportamentais de Medo e Ansiedade: uma Perspectiva Translacional
      Descrição: Os objetivos principais deste temático são aprofundar os conhecimentos sobre a fisiopatologia do transtorno obsessivo-compulsivo (TOC) utilizando um novo modelo compreensivo e direcionar este conhecimento para a identificação de fatores preditivos de resposta aos tratamentos disponíveis e a novas abordagens terapêuticas. Ao invés de investigar o TOC a partir de aspectos fenotípicos, como fizemos em temáticos anteriores, neste projeto utilizaremos paradigmas comportamentais estabelecidos na fisiopatologia do medo e da ansiedade, que envolvem redes e circuitos neuronais específicos. Em seguida, será avaliado o impacto de intervenções terapêuticas psicológicas, farmacológicas e neurocirúrgicas nestes mesmos paradigmas. Num formato semelhante, os paradigmas e tratamento farmacológico também serão realizados em crianças com TOC e crianças saudáveis antes e depois do tratamento. Simultaneamente, serão investigados aspectos neuropsicológicos, eletroencefalográficos e de neuroimagem, assim como marcadores periféricos associados ao desempenho nestes paradigmas, antes e após os tratamentos. Com base nos circuitos cerebrais envolvidos nestes paradigmas será ainda analisado o perfil de expressão gênica e metilação em áreas específicas de tecidos cerebrais post-mortem de pessoas que eram portadoras de TOC. Os mesmos paradigmas serão utilizados em um modelo animal de TOC pré e pós tratamento. Nestes animais, além dos resultados comportamentais, será estudado o perfil de expressão cerebral de genes previamente associados à etiologia do TOC. Pretende-se também desenvolver um novo modelo de análise estatística dos dados obtidos, visando otimizá-los de modo a diminuir a exposição de pacientes a procedimentos com baixa chance de efetividade.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Helena Paula Brentani - Integrante / Roseli Gedanke Shavitt - Integrante / Guilherme Polanczyk - Integrante / Euripedes Constantino Miguel - Coordenador / Marcus Lira Brandão - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Helena Paula Brentani.
    13. 2011-2014. Avaliação quantitativa de variações genéticas raras e comuns no sistema dopaminérgico relacionadas ao transtorno de déficit de atenção/hiperatividade e aos seus fenótipos intermediários
      Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Helena Paula Brentani - Coordenador. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Helena Paula Brentani.
    14. 2011-2014. Avaliação da Doença de Alzheimer
      Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Helena Paula Brentani - Coordenador. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Helena Paula Brentani.
    15. 2010-2012. Genes de vias de sinalização envolvidos na recapitulação da nefrogênese pelo tumor de Wilms: Definição do espectro de mutações e caracterização dos aspectos regulatórios e funcionais
      Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Helena Paula Brentani - Integrante / Dirce Maria Carraro - Coordenador.
      Membro: Helena Paula Brentani.
    16. 2009-2013. Expressão gênica de fibroblastos associados a carcinomas de mama classificados em subtipos de acordo com receptores de estrógeno e progesterona e C-ERBB2
      Descrição: Câncer de mama é uma doença heterogênea que compreende vários tipos fenotipicamente distintos, mas que atualmente se classificam em 3 subtipos principais baseando-se na expressão gênica: luminal (ER+PR+erbB2-), Her 2/neu+, e basal (ER-PR-erbB2-, citoqueratina 5/6). Esta heterogeneidade biológica tem implicações para o tratamento e prognóstico. Evidências crescentes demonstraram que células estromais são modificadoras da iniciação e progressão tumorais e acrescentaram mais um fator a esta complexidade derivado dos efeitos induzidos pelas interações heterotípicas entre epitélio e estroma. Uma pergunta fundamental ainda não analisada é: quais são as mudanças ocorridas nestes fibroblastos que acompanham a perda da sensibilidade hormonal. A proposta do projeto 1 é isolar fibroblastos associados a tumores luminais ou basais e fibroblastos normais pela metodologia da captura por microdissecção a laser e utilizar metodologias de sequenciamento em grande escala, para identificar genes diferencialmente expressos. O subprojeto 2 pretende identificar nos fibroblastos definidos no projeto 1, assinaturas de microRNAs, uma vez que estes exercem um papel critico em diversos processos biológicos funcionando como reguladores. No subprojeto 3 pretendemos verificar o efeito do tratamento com vitamina D sobre a proliferação de fibroblastos normais ou associados ao tumor de mama obtidos por cultura primária e as modificações do perfil gênico induzidas por vitamina D nos fibroblastos normais pareados. No subprojeto 4 pretendemos determinar a influência de fibroblastos obtidos de tumor primário e de linfonodo comprometido na expressão das células de câncer de mama e avaliar genes selecionados em amostras de câncer de mama e respectivos linfonodos.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Helena Paula Brentani - Integrante / Maria Mitzi Brentani - Coordenador.
      Membro: Helena Paula Brentani.
    17. 2009-2009. Analise de danos de dna e expressao de genes supressores de tumor em tecido post-mortem em pacientes com doença de Alzheimer
      Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Helena Paula Brentani - Coordenador. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Helena Paula Brentani.
    18. 2008-2011. Expressão gênica em tumores do estômago e do esôfago: da biologia ao diagnóstico
      Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Helena Paula Brentani - Integrante / Luiz Fernando Lima Reis - Coordenador. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Helena Paula Brentani.
    19. 2008-2010. Análise comparativa dos mecanismos de neurogênese de células-tronco pluripotentes induzidas (iPS) geradas a partir de queratinócitos de pacientes esquizofrênicos e normais
      Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Helena Paula Brentani - Coordenador. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Helena Paula Brentani.
    20. 2008-2009. Busca de biomarcadores em transtorno obsessivo
      Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Helena Paula Brentani - Coordenador. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Helena Paula Brentani.
    21. 2007-2011. Busca de marcadores moleculares tecido-associados em regiões transcritas não caracterizadas do genoma hu
      Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Helena Paula Brentani - Coordenador. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Helena Paula Brentani.
    22. 2007-2009. Busca de marcadores moleculares de predição de recidiva para adenocarcinoma de próstata de escore de gleason 7 utilizando abordagens moleculares de alta sensibilidade
      Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Helena Paula Brentani - Coordenador / Dirce Maria Carraro - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Helena Paula Brentani.
    23. 2006-2008. Análise de expressão gênica de vários estágios de desenvolvimento do rim e fígado e suas implicações em tumores embrionários
      Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Helena Paula Brentani - Integrante / Dirce Maria Carraro - Coordenador / Mário Mourão Neto - Integrante / Fernando Augusto Soares - Integrante.
      Membro: Helena Paula Brentani.
    24. 2006-2008. Predisposição hereditária ao câncer colorretal e ao câncer de mama: manejo de pacientes de alto risco e suas famílias - diagnóstico clínico e molecular, aconselhamento de risco e implantação de um sistema de registro e gerenciamento de dados oncogenéticos
      Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Helena Paula Brentani - Coordenador / Ricardo Renzo Brentani - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Helena Paula Brentani.
    25. 2006-2008. Avaliação da expressão gênica na doença de Alzheimer utilizando a técnica de CDNA microarray em amostras de cérebros post-mortem humanos
      Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Helena Paula Brentani - Coordenador. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Helena Paula Brentani.
    26. 2005-2007. Identificação de marcadores moleculares em cancer de mama relacionados à progressão e metástase
      Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Helena Paula Brentani - Coordenador / Emmanuel Dias Neto - Integrante / Dirce Maria Carraro - Integrante / Ricardo Renzo Brentani - Integrante / Alvaro Sarkis - Integrante / Francisco Fonseca - Integrante / Wadhi Arap - Integrante / Gustavo Campos Molina - Integrante / Eduardo Abrantes - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Helena Paula Brentani.
    27. 2005-2007. Sistema de Gerenciamento de informação em microarray
      Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Helena Paula Brentani - Coordenador. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Helena Paula Brentani.
    28. 2004-2007. Genoma funcional do câncer humano
      Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Helena Paula Brentani - Coordenador. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Helena Paula Brentani.
    29. 2000-2009. Antônio Prudente Cancer Research
      Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Helena Paula Brentani - Coordenador / Fernando Augusto Soares - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Helena Paula Brentani.

Prêmios e títulos

  • Total de prêmios e títulos (4)
    1. Prêmio Dasa & Abril de Inovação em Saúde - Primeiros laços: visitas que mudam a vida de jovens mães e seus filhos, Dasa & Abril.. 2018.
      Membro: Helena Paula Brentani.
    2. Hugh Gurling Memorial Awardee, The International Society of Psychiatric Genetics.. 2017.
      Membro: Helena Paula Brentani.
    3. 2 edição Premio Prof. Marcos Tomanik Mercadante, ONG Autismo & Realidade.. 2014.
      Membro: Helena Paula Brentani.
    4. Best Poster Award " The 2012 ACM-BCB International Conference on Bioinformatics, Computational Biology and Biomedicine", ACM - Association Computing Machinery.. 2012.
      Membro: Helena Paula Brentani.

Participação em eventos

  • Total de participação em eventos (67)
    1. VI Simpósio SEPIA 2023.Etiologia e fatores de vulnerabilidade para transtornos mentais. 2023. (Seminário).
    2. III Simpósio do Serviço de Psiquiatria da Infância e Adolescência do Instituto de Psiquiatria: Saúde Mental de crianças e adolescentes na pandemia (online).O covid-19 pode afetar o cérebro?. 2020. (Simpósio).
    3. VI Congresso Clínica Psiquiátrica (online). Heterogeneidade fenotípica dos transtornos do espetro autista: subtipos. 2020. (Congresso).
    4. Webinar: Infant Brain and Behavior Development in Autism. 2020. (Outra).
    5. Human cell atlas Brazil. 2019. (Outra).
    6. Workshop Introduction to Mendelian Randomization. 2018. (Outra).
    7. 12º Congresso Brasileiro de Neurologia Infantil. Genética do TDAH. 2017. (Congresso).
    8. IPQ Portas Abertas 2017.O que é autismo?. 2017. (Outra).
    9. World Congress on Brain, behavior and Emotions 2017. membro da Comissão avaliadora de trabalhos científicos. 2017. (Congresso).
    10. World Congress on Brain, Behavior and Emtions. Palestrante na atividade "Update em Autismo" com o tema "O papel da genética na investigação". 2017. (Congresso).
    11. XXVth World Congress of Psychiatric Genetics. Gender, genetic, and environmental factors in the Neurodevelopmental Disorders. 2017. (Congresso).
    12. Congresso Internacional Sabará de Saúde Infantil. Biomarcadores em transtorno de espectro autista. 2016. (Congresso).
    13. International Symposium on Neuroscience.Neurodevelopment disorders and sex bias. 2016. (Simpósio).
    14. IPQ Portas Abertas 2016.O que é autismo?. 2016. (Outra).
    15. 1º Encontro de Residentes e Jovens Geneticistas do Estado de de São Paulo.Autismo. 2015. (Encontro).
    16. Congresso Internacional de Autismo na vida adulta: ciência, sociedade e realidade. Coordenadora da Mesa Redonda - Genética e malformações. 2015. (Congresso).
    17. Congresso Internacional de Autismo na vida adulta: ciência, sociedade e realidade. Palestrante do tema "Mecanismos genéticos e epigenéticos" da Mesa Redonda - Genética e malformações. 2015. (Congresso).
    18. IPq Portas Abertas 2015.O que é autismo. 2015. (Outra).
    19. Reunião Geral do Instituto de Psiquiatria do Hospital das Clínicas da FMUSP.Supervisão a discussão de caso clínico: 'Desenvolvimento, autismo e psicose: Desafios diagnósticos na perspectiva clínica e diálogo com uma trajetória Psicanalítica'. 2015. (Outra).
    20. The XIIIrd World Congress of Psychiatric Genetics. 2015. (Congresso).
    21. 10º Cérebro, Comportamento e Emoções. Presidente da Sessão Plenária " Dr. House está obsoleto: o uso de novas ferramentas de investigação genética para elucidação de mistérios médicos". 2014. (Congresso).
    22. 1º Congresso Brasileiro de Autismo aplicado ao sistema único de Saúde - SUS. Coordenadora da Mesa. 2014. (Congresso).
    23. IPq Portas Abertas 2014.Transtorno do espectro autista - o que é autismo. 2014. (Outra).
    24. Reunião Técnico-Cientifica da Superintendência de Pesquisa do Instituto Sírio-Libanês de Ensino e Pesquisa.Redes genicas e psiquiatria. 2014. (Outra).
    25. Forum Cientifica "Núcleo Ciência pela Infância". 2013. (Outra).
    26. IV Seminários Avançados em Tecnologia de Microarrays e next generationtion sequencing.Biomarcadores e Next Generation Sequencing. 2013. (Seminário).
    27. Simpósio 25 anos do LIM-23.Psique produtos das redes gênicas. 2013. (Simpósio).
    28. A Bioinformática no Século 21.Bioinformática e WGA em doenças complexas. 2012. (Outra).
    29. Encontro com a Comunidade Científica 2012: Ciência, Tecnologia e Inovação em Saúde no Projeto Nacional de Desenvolvimento. 2012. (Encontro).
    30. ICare4Autism International Autism Conference.Putting together clinical and research workflows for Autism in a public service. 2012. (Outra).
    31. II Congresso de Clinica Psiquiatria 2012. Coordenadora da Sessão Plenária sobre: O futuro dos transtornos biológicos em Psiquiatria. 2012. (Congresso).
    32. II Congresso de Clinica Psiquiatria 2012. Epigenética e etiologia dos transtornos psiquiátrico. 2012. (Congresso).
    33. III Seminário Paulista sobre os Transtornos do Espectro do Autismo.Pesquisa desenvolvida pelo Instituto de Psiquiatria do Hospital das Clínicas sobre os Transtornos do Espectro do Autismo. 2012. (Seminário).
    34. International Obsessive-Compulsive Disorder Foundation Genetics Collaborative Meeting. 2012. (Outra).
    35. Jornada em Neuropsiquiatria Computacional.Redes gênicas. 2012. (Outra).
    36. Wokshop: Genes and Behaviour.Psychiatric epigentic studies at the Medicine School of São Paulo. 2012. (Oficina).
    37. 7? Congresso Brasileiro de Cerebro, Comportamento e Emoções. A contribuição da genética molecular para a identificação de indivíduos de risco na Mesa Redonda Mudando paradigmas: as neurociências informando estratégias de prevenção. 2011. (Congresso).
    38. Congresso Clínica Psiquiátrica - A visão do Departamento e Instituto de Psiquiatria do HCFMUSP. "Aspectos genéticos e epigenéticos do desenvolvimento" da Sessão - Vertentes do Conhecimento em Psiquiatria. 2011. (Congresso).
    39. Congresso Clínica Psiquiátrica - A visão do Departamento e Instituto de Psiquiatria do HCFMUSP. "Interação gene-ambiente, mecanismos causais e fatores protetoras" da Sessão - Vertentes do Conhecimento em Psiquiatria. 2011. (Congresso).
    40. Congresso Clínica Psiquiátrica - A visão do Departamento e Instituto de Psiquiatria do HCFMUSP. Coordenadora da Sessão:. 2011. (Congresso).
    41. The Scientific Forum on Early Childhood Development, promovido pela Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Fundação Maria Cecilia Souto Vidigal, Harvard University, and INSPER. 2011. (Outra).
    42. 6th Symposium Search for the Causes of Schizophrenia, Instituto de Psiquiatria CFMUSP. 2009. (Simpósio).
    43. 13º Congreso Latinoamericano de Genética/VI Congreso Peruano de Genética, Associação Latinoamericana de Genética. Variantes de splicing de BRRN1, MK-STYX Y TRIM37 son potenciales marcadores moleculares em câncer de mama. 2008. (Congresso).
    44. 99th AACR Annual Meeting. Splicing variants of TRIM37 and MK-STYX are potential molecular markers in breast cancer. 2008. (Congresso).
    45. XIV Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular. 2008. (Congresso).
    46. 10th Annual Microarray and Gene Expression Daa Society (MGED) Meeting, 7th Annual Australasian Microarray and Associated Technologies Association (AMATA) Conference. 2007. (Outra).
    47. II Congresso Internacional de Neuropsicologia, IX Congresso Brasileiro de Neuropsicologia. 2007. (Congresso).
    48. VIII São Paulo Research Conference ? Cancer Today from Molecular Biology to Treatment.Effects of rapamycin in gene expression profile on ErbB-2-Positive/ErbB2-Negative breast tissues in organ culture. 2007. (Outra).
    49. XXVI Congresso Brasileiro de Patologia. Classificação molecular dos carcinomas gástricos. 2007. (Congresso).
    50. 2006 ASCO Annual Meeting Proceedings, 42nd Annual Meeting.Differential gene profiling of malignant cells and fibroblasts from the primary and metastic sites from breast cancer patients upon stroma-epithelial cell interaction.. 2006. (Encontro).
    51. 23rd International Papillomavirus Conference & Clinical Workshop.Effect tumor necrosis factor on global gene expression of HPV16 E7 expressing keratinocytes. 2006. (Outra).
    52. 97th Annual Meeting 2006, AACR ? American Association for Cancer Research.Influence of fibroblasts originated from breast cancer and normal adjacent tissue from benign diseases on gene expression profile of normal and tumoral epithelial mammary cells.. 2006. (Encontro).
    53. The Open Door Worksop Accessing the uman Genome Sequence, Ludwig Institute for Câncer Research. 2006. (Outra).
    54. 10º Congresso da Sociedade Internacional para Telemedicina e Telesaúde, 2º Congresso do Conselho Brasileiro de Telemedicina e Telesaúde, International Society for Telemedicine and e-Health. 2005. (Congresso).
    55. 96th Annual Meeting 2005, AACR ? American Association for Cancer Research.Differential gene expression profile of fibroblasts originated from breast cancer as compared to those derived from benign disease and after coculture with normal epithelial mammary cells. 2005. (Encontro).
    56. IWGD?05 ? International Workshop on Genomic Databases. 2005. (Outra).
    57. 2004 ASCO Annual Meeting Proceedings, 40nd Annual Meeting. Genes differentially expressed in breast cancer (BC) samples as compared to normal breast tissue from women without cancer. 2004. (Congresso).
    58. 29th ESMO Congress. Gene profile of clinical stage II breast cancer as compared to normal mammary tissue.. 2004. (Congresso).
    59. 6th International Meeting Microarray Gene Expression Data Society. 2003. (Congresso).
    60. IV Congresso Brasileiro de Tumores Ósseos e de Partes Moles, I Workshop sobre Quimioterapia Regional, IV Simpósio Trienal Internacional sobre Câncer de Colorretal, I Jornada de Estomaterapia, Hospital do Câncer A. C. Camargo. 2003. (Congresso).
    61. SAGE Congress, Nicolaes Tulp Institute, Academic Medical Center University of Amsterdam. 2003. (Congresso).
    62. Simpósio Internacional ?How Close are we from Cancer Cure??, 50 anos do Hospital do Câncer, 20 Anos do instituto Ludwig no Brasil. 2003. (Simpósio).
    63. III Simpósio Nacional de Biologia Molecular Aplicada à Medicina, Sociedade Brasileira de Genética. 2002. (Simpósio).
    64. Simpósio Internacional Novas Abordagens Clínicas e Moleculares voltadas para o Câncer, Hospital do Câncer A. C. Camargo. 2002. (Simpósio).
    65. 47º Congresso Nacional de Genética, Sociedade Brasileira de Genética. 2001. (Congresso).
    66. IV Encontro do Instituto Adolfo Lutz e Encontro Nacional dos Laboratórios de Saúde Pública. 2001. (Encontro).
    67. 46º Congresso Nacional de Genética, Sociedade Brasileira de Genética. Cloning HHIPK2, a new human homeodomain-interacting kinase gene. 2000. (Congresso).

Organização de eventos

  • Total de organização de eventos (3)
    1. POLANCZYK, G. ; Brentani, H ; SCIVOLETTO, S. ; MIGUEL, E. C.. I Simpósio do Serviço de Psiquiatria da Infância e Adolescência do Instituto de Psiquiatria: Avanços em Diagnóstico e Tratamentos. 2018. Outro
    2. BRENTANI, H. P.. Encontro com o Professor Lawrence Sachill. 2015. (Outro).. . 0.
    3. MIGUEL, EURIPEDES C. ; BRENTANI, H. P. ; CAPPI, C.. Pharmacogenetics and Biomarkers in Psychiatry. 2015. Outro

Lista de colaborações

  • Colaborações endôgenas (4)
    • Helena Paula Brentani ⇔ Ronaldo Fumio Hashimoto (2.0)
      1. DE ARAÚJO LIMA, LEANDRO ; FEIO-DOS-SANTOS, ANA CECÍLIA ; BELANGERO, SINTIA IOLE ; GADELHA, ARY ; BRESSAN, RODRIGO AFFONSECA ; SALUM, GIOVANNI ABRAHÃO ; PAN, PEDRO MARIO ; MORIYAMA, TAIS SILVEIRA ; GRAEFF-MARTINS, ANA SOLEDADE ; TAMANAHA, ANA CARINA ; ALVARENGA, PEDRO ; KRIEGER, FERNANDA VALLE ; FLEITLICH-BILYK, BACY ; JACKOWSKI, ANDREA PAROLIN ; BRIETZKE, ELISA ; SATO, JOÃO RICARDO ; POLANCZYK, GUILHERME VANONI ; MARI, JAIR DE JESUS ; MANFRO, GISELE GUS ; HASHIMOTO, R. F. ; et.al. An integrative approach to investigate the respective roles of single-nucleotide variants and copy-number variants in Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder. Scientific Reports. v. 6, p. 22851, 2016. Qualis: A2
      2. SIMÕES, SÉRGIO N ; MARTINS, DAVID C ; PEREIRA, CARLOS AB ; Hashimoto, Ronaldo F ; BRENTANI, HELENA. NERI: network-medicine based integrative approach for disease gene prioritization by relative importance. BMC Bioinformatics. v. 16, p. S9, 2015. Qualis: A1

    • Helena Paula Brentani ⇔ Sergio Verjovski Almeida (2.0)
      1. BRENTANI, RICARDO R. ; CARRARO, DIRCE MARIA ; Verjovski-Almeida, Sergio ; Verjovski-Almeida, S. ; Reis, Eduardo M. ; NEVES, E. JORDÃO ; DE SOUZA, SANDRO J. ; CARVALHO, ALEX F. ; BRENTANI, Helena ; REIS, LUIZ F.L.. Gene expression arrays in Cancer Research: Methods and Applications.. Critical Reviews in Oncology/Hematology. v. 54, p. 95-105, 2005. Qualis: A1
      2. CAMARGO, A. ; SAMAIA, H. ; DIASNETO, Emmanuel ; SIMAO, D. ; MIGOTTO, I. ; BRIONES, M. ; COSTA, F. ; NAGAI, M ; Verjovski-Almeida, S. ; ZAGO, M. ; et.alli ; 87_other_authors ; BRENTANI, R. R. ; SIMPSON, A. J. ; DESOUZA, S.. The contribution of 700,000 ?ORF sequence tags? to the definition of the human transcriptome.. PNAS. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, USA. v. 98, n. 21, p. 12103-12108, 2001. Qualis: A1 (PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICA)

    • Helena Paula Brentani ⇔ Aline Maria da Silva (1.0)
      1. SAMAIA, H. B.; CABALLERO, O. L. D. ; CAMARGO, A. A. ; SILVA, A. M. ; SILVA, W. A. ; DIAS NETO, E. ; GRIVET, M. ; GRUBER, A. ; GUIMARÃES, P. E. M. ; HIDE, W. ; ISELI, C. ; JONGENEEL, C. V. ; KELSO, J. ; NAGAI, M. A. ; OJOPI, E. P. ; OSÓRIO, E. C. ; REIS, E. M. ; RIGGINS, G. J. ; SIMPSON, A. J. G. ; DE SOUZA, S. J. ; et.al. The generation and utilization of a cancer-oriented representation of the human transcriptome by using expressed sequence tags. PNAS. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. v. 100, p. 13418-13423, 2003. Qualis: A1

    • Helena Paula Brentani ⇔ Helder Takashi Imoto Nakaya (1.0)
      1. LÜSCHER DIAS, THOMAZ ; SCHUCH, VIVIANE ; BELTRÃO-BRAGA, PATRÍCIA CRISTINA BALEEIRO ; MARTINS-DE-SOUZA, DANIEL ; Brentani, Helena Paula ; FRANCO, GLÓRIA REGINA ; NAKAYA, HELDER IMOTO. Drug repositioning for psychiatric and neurological disorders through a network medicine approach. Translational Psychiatry. v. 10, p. 141, 2020. Qualis: A1




(*) Relatório criado com produções desde 2000 até 2025
Data de processamento: 18/02/2025 12:52:38